油气痕迹发布新的CytoSure™微阵列

牛津基因技术(油气痕迹)发布了一个新的微阵列来提高癌症研究的准确性和效率。

癌症的CytoSure™+ SNP阵列(4 x180k)结合长益生元阵列比较基因组杂交(aCGH)探针完全验证单核苷酸多态性(SNP)内容,提供的优越的检测拷贝数变化(CNVs)和杂合性丢失(LOH)在单个芯片上。

数组进行了优化与杰奎琳Schoumans教授合作在瑞士洛桑大学医院,aCGH和癌症基因组学方面的专家。

独特的专有CytoSure™癌症+ SNP数组,可以使用任何参考样品进行分析而不改变标准aCGH协议,由于小说SNP探针化学,不需要限制消化。

能力使用匹配的样本是一个特殊的优势在癌症研究遗传畸变,使任何宪法异常被过滤掉。

Schoumans教授说:“一个新的芯片的发展能力检测基因拷贝数异变和LOH同时是至关重要的为提高研究的效率和质量。通过密切合作技术专家在油气痕迹,我们构造了一个新的数组,允许用户同时屏幕宽基因组背景基因拷贝数异变和LOH,同时也使深入CNV分析1500个已知的癌症相关的基因。这种方法产生的准确和深刻的数据,与所有畸变明显突出,过滤使用油气痕迹的优秀CytoSure解释软件。”

60米的寡核苷酸探针用于数组提供高信噪比和高灵敏度的检测;这使得它们非常适合研究复杂的恶性组织。

由于油气痕迹的CytoSure解释软件,数据分析是快速、可靠和简单的执行,包括更新功能,如b频率图,已经优化识别与生物相关的基因组变异的肿瘤样本。

执行副总裁詹姆斯•克劳夫商业油气痕迹,说:“新CytoSure™癌症+ SNP数组形式的一部分油气痕迹的正在进行的战略设计专门的微阵列来帮助提高我们理解癌症的形成和发展。我们计划在未来几个月进一步添加到这个组合,通过引入我们的癌症Cytogenomics微阵列财团(CCMC)阵列设计。通过全基因组CNV和SNP检测,这些数组将被证明是一个有价值的工具,用于有效地、准确地定义特定肿瘤的遗传性质,促进研究更有效的,有针对性的治疗方法。”