VolitionRx发现简单的血检检测结肠直肠癌的85%,超过50%的息肉

VolitionRx有限公司发布的新数据显示,当结合两个其专有NuQ®化验成一个测试,他们可以实现85%的检出率在85%为结直肠癌特异性。数据还显示,意志的two-assay测试可以发现超过50%的癌前息肉。

本月早些时候,VolitionRx提出初步数据从90病人独立审判,后来在进一步证实113例,在德国波恩大学医院。这些数据表明75%的检出率在70%的特异性在使用单个NuQ化验。比利时团队使用相同的单一试验证实了这些结果,但是当它结合另一个核小体生物标志物他们取得更好的成果。他们已经分析了39名患者的样本进行前瞻性的试验包括健康的病人和患者结肠良性疾病。

“这增加检出率证实了我们最初的假设,结合核小体提高测试的准确性,”杰克博士评论失物,VolitionRx的首席科学官。“我们希望进一步提高敏感性和特异性通过添加更多的生物标志物和发展一个更大的核小体测试小组。”

目前诊断结肠直肠癌筛查实践在全球各不相同,从邀请高危组提交粪便隐血试验提供定期调查结肠镜检查。不幸的是研究表明合规率在30 - 60%之间粪便血液测试,可能由于不舒服自然的测试。与此同时,美国一项研究发现,只有不到40%的人提供了一个结肠镜检查实际出席。

令人鼓舞的是,吸收诊断血液测试要高得多,一项研究显示年度前列腺癌筛查依从性高于80%。当VolitionRx NuQ血液测试是由公开可用的,更高的吸收可能是很有可能。此外,如果该研究小组继续识别至少50%的息肉这可能对诊断早期直肠癌也有巨大的影响。

汉斯教授Jørgen尼尔森在丹麦Hvidovre医院肿瘤外科教授,最近扩大他的前瞻性研究评估VolitionRx NuQ面板作为结直肠癌筛查工具。他的评论,“在这个最新研究中看到的检出率为85%与利率通过粪便隐血试验。如果我们能提高筛查依从性提供公众一个简单的、低侵入性的测试,是准确的,我们可以发现更多的结直肠癌病例早期和存活率可以大幅改善。”

这个测试有可能成为全球首选的诊断工具,代替粪便隐血试验,防止不必要的世界各地的结肠镜检查。公司希望明年年初申请CE标志和FDA批准大约一年后。

结直肠癌是第三个最常见癌症和第四全球癌症死亡的最常见原因。