Transcreener®ADP2 TR-FRET红试验

的分析是基于竞争绑定ADP单克隆antibody-terbium共轭,并使用一个齐次TR-FRET检测机制。在缺乏自由ADP,激发铽导致能量转移的远红外的示踪和排放在665海里。

任何感兴趣的ADP酶产生的取代了示踪剂的抗体,扰乱焦虑反应

无限的F200 PRO,无限F500和无限M1000 PRO多模读者测试他们的能力来衡量Transcreener ADP2 TR-FRET红试验。