利用液滴数字PCR对基因组编辑事件进行超灵敏定量分析

基因组编辑已成为研究和药物发现中广泛使用的工具。然而，基因编辑的频率往往较低，阻碍了基于凝胶或测序方法的可靠检测，或者需要费力地对编辑的细胞进行克隆分离。

在这篇文章中，我们描述了一种超灵敏，经济高效的基于液滴数字pcr的方法，用于检测使用CRISPR/Cas9和TALEN基因组编辑系统生成的HDR和NHEJ等位基因。