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可重复性危机阻碍了科学的发展。总部位于伦敦的牛津大学创业公司Labstep认为，他们的工具可以帮助科学变得更加开放和可复制。这一说法现在得到了一些具体的证据，LSHTM的MRC单位冈比亚的研究小组将在他们位于班朱尔的设施中试验Labstep。

高通量单细胞分析一直被誉为一种革命性的测序技术，是迈向个性化医疗目标的一大步。由Mission Bio公司开发的测序平台Tapestri会成为我们期待已久的DNA分析游戏规则改变者吗?

中国科学家贺建奎声称，他帮助制造了世界首例基因编辑婴儿:两个双胞胎女婴。据报道，他在体外受精治疗期间使用CRISPR-Cas9编辑了7对夫妇的胚胎，并改造了这些胚胎，使其具有抵抗艾滋病毒感染的能力。来自南方科技大学的贺建奎目前正面临该实验是否违法的调查。

在过去的5年里，基于crispr的基因编辑已经在整个科学界得到了应用。尽管与之前的基因编辑方法相比，CRISPR相对简单高效，但研究人员仍在继续改进这项技术。新的进展旨在进行不同类型的基因改变，提高效率，并改善针对不同治疗方法的CRISPR交付。

尽管在过去的几十年里，许多新的细胞检测方法进入了药物发现领域，但在选择化合物或细胞系进行异种移植试验时，我们仍然缺乏可预测的工具。缺少什么?

有丝分裂和减数分裂是地球上大多数生命形式所必需的两种细胞分裂。在这里，我们将研究这两个过程之间的关键差异和相似之处。

单个细菌细胞本身很容易受到攻击，像许多生物一样，它们可以从数量上的安全中获益。但是细菌将集体生活提升到了一个全新的水平，形成了真正的文明——细菌生物膜。

新技术的发展在体外要更换的型号在活的有机体内对某些目标的测试已经证明相当成功。其中包括免疫系统和人体皮肤的模型，而在体外心律失常模型有望在不久的将来出现。尽管取得了明显的进展，但肝器官毒性测试的有效模型仍然难以捉摸。

作为宿主-病原体军备竞赛的一部分，病毒不断进化以逃避宿主的免疫反应，无论是以前的感染还是通过接种疫苗获得的免疫反应。这里我们来看看抗原漂移和抗原转移的过程。

为了区分复杂多细胞生物中单个细胞之间的差异，我们需要逐个观察细胞。本文将介绍北美的几位科学家如何使用单细胞蛋白质组学(SCP)技术来识别疾病的发病机制和增强定向干细胞分化。