科学家们继续学习更多关于环境中化学物质的行为和身体,有害物质的列表,曾经广泛应用于日常应用程序继续增长。每-和氟烷基物质(pfa)是一个著名的成员列表。现在这群合成化学物质,包括近5000种不同的化合物,迅速风靡于1950年代由于油脂,油,水和耐热性能。因此,pfa成为广泛使用的在耐药涂层织物和地毯、消防泡沫,清洁产品、油漆、食品包装、厨具等等。
不幸的是,这些物质有缺点除了有益的属性。由于强大的债券之间的碳和氟原子,pfa的基础形式,他们可以在环境中保持不变,导致环境污染和生物体内积累在人类和动物。虽然pfa家族的一些成员已经彻底研究,这在很大程度上是一个日益增长的区域进行研究。许多研究这些物质不太好,和pfa污染的影响尚未完全了解。监控和进一步研究他们的行为模式是关闭这些差距的关键。
更多地了解pfa带来的危害和检测分析人士所面临的挑战,我们采访了克雷格•对接人员应用科学家大麻,环境、食品和饮料SCIEX分工。
凯伦管家(KS):什么是典型的路由条目的pfa化合物进入人体?暴露于高水平的pfa如何影响健康吗?
克雷格的屁股(CB):pfa暴露是复杂的,还不完全清楚。饮用水可以居住在污染附近的人们接触了大量的来源网站,如机场与水成膜泡沫(泡沫)受污染的表面或地下水。多项研究表明,饮用水中更高水平的pfa与更高的pfa血清浓度,表明饮用水pfa接触的重要性。在一般人群中,饮食和饮水可以重要来源。最后,吸入的尘埃和pfa前兆的新陈代谢可能也很重要,但这些暴露路线不好量化。对健康的影响,最重要的证据表明对免疫系统产生影响。
KS:测试人类血液pfa的挑战吗?质谱分析如何帮助克服这些问题?
CB:最终,液体chromatography-tandem质谱(质/ MS)是一个非常具体的分析技术,有助于提高信心被检测到。例如,早期的pfa的研究表明人类血液中内源性化合物的存在,导致错误的检测。使用质/女士允许额外的选择性消除这些干扰。进一步增加特异性通常意味着降低背景噪音,使分析师检测pfa的水平要低得多。
KS: pfa是最重要的在血液测试吗?
CB:这是一个困难的问题…所有的东西吗?中等链长化合物,意思是6- - - - - -12个碳,似乎最生物累积性的,因此通常有更高的血液水平。但pfa产业转移生产短链长度的化合物,这些化合物生物累积性的较低,重要的是要理解,如果他们的存在是人类增加。此外,同样重要的是要监控其他替代pfa的化学物质,如全氟醚酸,以确保这些新颖的化合物不具有。
KS:有其他方法来监测pfa曝光,如尿液测试吗?
CB:pfa积聚在身体的富含蛋白质的组织- - - - - -如血液、肾脏和肝脏- - - - - -并且可以在体内停留数年。pfa的行为方式与传统的氯化和溴化污染物,积累的脂肪组织。尿不似乎是一个很好的媒介监测pfa的身体负担。先前的研究表明,只有短链化合物,比如pentafluorobenzoic酸(PFBA),检测到尿液中。此外,当pfa在尿液中发现,水平非常低,很难衡量满怀信心。另外,母乳似乎是一个很好的生物监测组织,可以对儿童早期暴露发展提供信息。
KS:你预见变化pfa规定?实验室如何保持领先地位?
CB:绝对的。pfa的类型和人类接触的知识生产有了巨大的变化随着时间的推移,并相应地调整和科学和管理社区。bet188真人例如,2000年代初看到一个从制造转移perfluorooctane磺酸盐(卵圆孔未闭)在世界的大部分地区,在2000年代末,有一个全球运动停止生产并酸(PFOA)和长全氟羧酸。然而,在2010年代中期,我们意识到小说全氟醚酸,如GenX,在环境和几随后被发现在人类的血液。此外,随着对pfa的长期健康影响我们的知识提高,我预计,监管水平将会改变(大概更保护)。进一步,我期望我们将会看到监管限制额外的暴露来源如食物和土壤。
最重要的是,总有机氟的分析告诉我们,我们有针对性的筛选方法只捕获的一小部分氟化合物在我们的身体。分析化学家很好的侦探,他们不断寻找新的pfa化合物在人类,野生动物和环境。法规可能会适应小说pfa被发现。要真正获得领先,实验室可以包含非目标筛选方法寻找“未知”pfa或那些尚未报道。
最后,重要的是要有一个健壮的和全面的分析方法。健壮的暗示的能力来分析大量的样品和肮脏的矩阵,如高脂肪食品和土壤。对综合方法,实验室应该能够分析pfa的整个套件,从很短,极地pfa长链疏水pfa。
克雷格的屁股是卡伦博士管家、高级科学技术网络作家。188金宝搏备用
