对于任何科学家的工作有意义和价值,他们所使用的材料,必须包括细胞系,是可靠的,应该是什么。没有这个,结果可能是毫无价值或更糟糕的是损害如果他们误导和误传的未来工作。它有据估计这30000多篇科学论文,每个被引用的平均15次出现错误的结果由于误诊细胞系的使用。保守的数据显示,非再生性生物,误认为细胞系贡献极大,相当于每年280亿美元研究资金被浪费了惊人的统计数据。
提供一个可访问的资源,可以提供菌株和细胞系检查和确认它说什么管是无价的,节省的时间和金钱和加强科研产出的完整性和有效性。
我们采访了明迪Goldsborough博士科学和技术总监,副总裁和总经理,写明ATCC电池系统的重要性和挑战保持认证细胞株用于科学研究。
凯伦管家(KS):你能告诉我们一些关于写明ATCC和细胞生物学如何收集的历史是世界上最大的生物之一吗?
明迪Goldsborough (MG):写明ATCC是一个非营利组织,成立于1925年,总部在马纳萨斯,弗吉尼亚州,在盖瑟斯堡和一个研发和服务中心,医学博士,在成立后的第一个几十年,写明ATCC只关注微生物细胞培养是需要一个广泛的实践技术。改变在1940年代末,尤利乌斯·乔纳斯•索尔克实验室第一个年轻的成员有效的脊髓灰质炎疫苗开发,后来写明ATCC董事会成员Directors-used扩大脊髓灰质炎病毒细胞培养方法生产。第一个配方为细胞培养媒体发表在同一时间内,在未来十年和细胞培养成了一个更常规的技术。
为微生物所做收集,写明ATCC着手开发标准化的方法验证、文化、低温贮藏、质量控制和分配的细胞系沉积写明ATCC的科学界。写明ATCC继续它的使命这一天通过添加微生物和细胞线组合不断。我们成为了最大和最多样化的最可信biocollection:该行业的标准。我们每天获得信任我们的94年历史上通过使用最新的技术,提供高质量的生物材料研究团体:可靠的标准,帮助客户建立他们的难以置信的工作。
KS:细胞系验证和任何人都可以提交他们的细胞系如果他们不是已经被写明ATCC验证吗?
MG:细胞被验证使用的技术,包括短串联重复序列(STR)进行分析。连接建立后,细胞系的STR状况成为细胞系的独特的“指纹”。使用STR技术,写明ATCC可以确定如果一个细胞系误诊(即。,一个细胞被误传为另一行)。细胞系也检查微生物污染,包括支原体和交叉污染(即。,你会多一个细胞系的文化)。研究人员可以有细胞系不写明ATCC集合的一部分验证使用写明ATCC的测试服务;我们目前有服务人类和小鼠STR分析以及支原体测试。也是一般的最佳实践研究人员经常细胞系在实验室进行身份验证。
KS:验证细胞系面临的最大挑战是什么?有任何细胞或物种类型特别有问题?
MG:STR分析验证人类细胞系是一个非常成熟的技术,因为它被用于法医工作了几十年。细胞系验证,有一些情况超出了STR分析可能需要额外的测试。众所周知,一些癌症细胞系进行染色体的变化,如细胞系和微卫星不稳定,和这些变化会影响STR概要文件。如果不止一个细胞系生成从单一捐赠者,所有生成的细胞系有相同的STR概要文件。在这种情况下,如果一个细胞系来自一个“正常”的样品,另一个肿瘤样本,额外的测试(例如,肿瘤生物标志物)可以用来验证每个独立样本。相同的一般适用于同基因的细胞系,并介绍了所需的基因突变。根据基因的变化,这可能会或可能不会导致STR等位基因的变化。同基因的细胞系,基因变化是已知的,因此pcr进行区分测试可以开发的同基因的亲本细胞系。
目前,可靠的STR分析只能对人类和老鼠细胞系,但这涵盖了大部分的细胞系经常用于科学研究。发展STR测试鼠标细胞系有独特的挑战,因为这么多的鼠标株细胞系建立是天生的菌株。常见的细胞系物种STR目前不可用,写明ATCC使用种特异的细胞色素氧化酶基因1 (CO1)来识别细胞系物种水平。根据需要,额外的身份验证测试可以执行如PCR和免疫细胞化学。
KS:为什么它是如此重要验证细胞系?
MG:俗话说“垃圾,垃圾”了完美的总结。一个人怎么能做难以置信的研究如果你不确定你开始吗?在每一个细胞培养实验室在世界各地,有液氮冰柜的cryovials从过去的实验和工作人员。上有一个标签,瓶说它是什么,或者说什么冻结了它的人认为它是。如果你即将开始一个实验,需要几天,一个星期,一个月,或者一年,你愿意失去所有,如果你发现你拿出的细胞系,冰箱不是应该是什么,或者是支原体污染的?此外,使用有问题的材料科学研究的一个基本的租户,这是其他人建立一个人的工作,面临风险。写明ATCC提供了—细胞系,每个人都可以如此,结果可以比较,并可以扩展和扩展工作。没有一个标准,这是不可能地。
KS:你能告诉我们发生的一些问题,由于使用未经验证的细胞系?
MG:再现性问题的一部分翻译基础研究到临床结果源于使用未经验证的细胞系。再现性的问题据估计每年花费数百亿美元;问题的解决只是一小部分可以有重要的金融和科学的好处。然而,这些都是社会问题和福利。使用未经验证的细胞系可能是非常隐私的,从科学家不能发表的一篇论文(或更糟的是,必须收回出版),不能移动一个药物的目标以及因为细胞系他们认为是不。
在我们的身份验证服务业务,例如,我们听到很多震惊研究;他们发送的细胞系进行测试并不是因为他们认为这是一个很好的实践,但由于杂志建议或者要求它在发表前,然后他们发现这不是正确的细胞系和他们的工作都被浪费了。
开始实验验证材料的成本相比是微不足道的,不这样做的成本。进一步的,重要的是要记住,身份验证不应该被执行的一个实验;研究人员需要持续监测细胞在文化,尤其是细胞系的文化长时间。但是因果关系往往被低估了,因此,继续实践和浪费。
KS:你如何看待细胞系真实性的问题在未来改变,短期和长期?
MG:我相信总会有一个需要访问高度验证细胞,我知道写明ATCC打算在接下来的94年里,,提供访问。但不仅仅是验证细胞,生物信息学手段,也是伴随这些生物材料是很重要的,不管它是表征数据,基因组数据或其他信息都需要最高质量的。建模和其他在网上方法可能并不总是意味着起始材料研究是生物材料,生物信息学手段也写明ATCC的东西的质量很严肃的说。其他身份验证将跟随科技发展的变化。随着新方法的发展,使更精确的认证,这些将被测试和整合,适当的。当写明ATCC开始加入细胞系大约70年前,细胞系形态是最常见的一种细胞系进行身份验证的方法;今天我们使用方法如STR分析、聚合酶链反应、测序和免疫细胞化学。在另一个70年,这些方法似乎同样简单。
博士明迪Goldsborough博士凯伦管家说,科学技术网络作家。188金宝搏备用
