克里斯蒂猎人对目标蛋白质组学
主任克里斯蒂亨特博士在AB SCIEX蛋白质组学的应用,获得了2013年科技奖项在最近的2013年国际会议在日本为她贡献的开发和商业化突破目标蛋白质组学方法。
与目标蛋白质组学最近命名的方法的方法,我们使用机会与克里斯蒂更多地了解这个地区和AB SCIEX系统如何促进研究。
阿瑟:你能告诉我一点关于目标蛋白质组学吗?
克里斯蒂猎人(CH):有针对性的实验,你问一个非常具体的问题和设计你的整个实验的方式得到这个特定问题的答案。女士的情况有针对性的实验,这样做的好处使用多个反应监控工作流QTRAP系统有很多。这里我们可以专注于量化的一个子集感兴趣的蛋白质和量化精度高,和这样做可再生产地跨多个样本。同时,对于大的研究,数据分析和信息很好地简化的生产力。
阿瑟:蛋白质组学领域的目标蛋白质组学有什么变化吗?
敏感性和特异性的CH:因为这种技术,我们可以运行更快的方法来继续提高我们的分析的吞吐量。我们已经看到越来越多的研究正在执行数字越来越大的样品,给我们更多的高动力的研究,以更好地理解生物学我们正在研究。
阿瑟:如何AB SCIEX QTRAP®系统促进有针对性的蛋白质组学研究?
CH:QTRAP系统出现在市场上时,蛋白质组学领域的主要是定性的工作流程,但开始明白定量工作流将成功的关键。因为仪器是一个混合的仪器(三重四极线性离子阱),它能够做定量与多个反应监控和工作流还提供离子阱功能进行定性分析。它允许我们推动这项技术在蛋白质组学实验室,并提供独特的高度使工作流。下一波的目标蛋白质组学将使用片采集,数据独立的收购战略,进行有针对性的在更大数量的蛋白质定量我们的生物研究。
阿瑟:你认为是你2006年出版的关键影响,主要的血浆蛋白定量质谱MRM化验吗?
CH:有很多的论文显示,少量肽可以使用MRM量化技术。此外,三重四极仪器已经执行目标的行业标准定量在制药行业。我认为最引人注目的和有效的纸是我们显示你可以量化更高数量的多肽在生物矩阵的高利息。我们评估的关键问题,关注的重点在社区和显示技术确实是一个可行的选择来提高我们是如何接近蛋白肽定量。
阿瑟:有针对性的蛋白质组学的未来什么?
CH:我们已经取得了很大的进步在过去十年在这个地区的目标蛋白质组学。仪器有明显改善,我们的软件和试剂工作流进化。下一步将继续向更高和更高的吞吐量,这样我们可以测量大样本数据在我们的研究,以更好地验证发现蛋白质组学发现了一些有趣的蛋白质。这将包括样品制备的改进和LCMS创新。
克里斯蒂猎人说阿什利董事会,管理编辑技术网络。188金宝搏备用你可以找到阿什利Google +并遵循技术网络188金宝搏备用推特。
