控制CRISPR / Cas9基因编辑与光

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发表:2015年5月12日

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在很长一段时间里,科学家们一直试图操纵基因。最近,匹兹堡大学的亚历山大Deiters找到一种方法来控制这个过程使用光与精度高。这个突破Deiters和他的团队最近发表的《美国化学学会杂志》上。

2013年,科学家开始使用一个叫做CRISPR / Cas9基因编辑工具。这个方法使用一个细菌衍生蛋白质(Cas9)和合成RNA指导,导致在特定地点的基因组双链断裂。让研究人员删除一个基因,改变其功能,或引入所需的突变。

事实上,CRISPR展现出了伟大的承诺,使研究人员能够治疗囊肿性纤维化和镰状细胞性贫血,建立实验动物模型模拟人类疾病和培养小麦抗白粉病病。可以找到更多的细节在这里

通过一系列的实验,亚历山大Deiters,匹兹堡大学的化学教授和肯尼斯·p·迪特里希和他的同事们在北卡罗莱纳大学教堂山分校,找到了一个赖氨酸残基(一种氨基酸赖氨酸)在Cas9可以被类似物被光激活所取代。这种方法,由Deiters,生成一个非功能性Cas9叫做“笼”的蛋白质。“笼子”将被删除只有通过接触激活酶,从而激活基因编辑。

Deiters说:“这种方法可以帮助更好的设计的细胞或动物基因与空间和时间控制。以前,如果你想摧毁一个基因,基因控制是有限的时间和地点出现。灯的开关在中科院的设计,提供了一个更准确的编辑工具。你可以说,“在这个细胞,在这一点上,这次我想修改基因组区域。”
Deiters指出,改进后,随着时间的推移,控制基因的地方将操纵可能有助于消除“距离效应”。

关于作者
创造性Animodel服务CRISPR / Cas9服务了很长一段时间。它还提供了疾病的动物模型,敲除或敲在服务。如果你想知道更多关于疾病的动物模型,访问动物模型发展。