克服挑战的慢病毒载体生产

慢病毒载体的基因传递工具,转导多种细胞类型的能力。然而,产生大量的高质量的慢病毒可以存在诸多挑战。全球生物技术公司GenScript最近推出了研究慢病毒载体包装服务,利用公司的专有慢病毒生产平台,以确保一致的完整的生产,功能的病毒。

了解更多关于服务和地址与慢病毒生产有关的一些困难,188金宝搏备用说孟GenScript Koh的勇,博士学位。在这次采访中,孟博士勇还讨论了使用慢病毒载体的优点和一些应用程序启用。

安娜·麦克唐纳(我):你能解释一下什么是慢病毒和突出他们的一些应用程序?

Koh孟勇(KMY):慢病毒RNA病毒通常直径80 - 120纳米,具有很长的潜伏期感染宿主细胞内疾病的表现。慢病毒属于逆转录病毒的家庭有能力将他们的病毒基因组整合到感染宿主细胞。让他们安全的用于研究,科学家已经生成的重组慢病毒,保留整合到宿主基因组的能力没有引起疾病。这使得它们理想的载体在细胞工程应用的目的是创建一个修改后的细胞稳定表达或缺乏一个特定的基因。

问:慢病毒是如何被用来帮助COVID-19药物发现工作吗?

KMY:慢病毒被用于提供单独的病毒蛋白进入人体细胞了解他们与人类的蛋白质。通过研究这些交互,它是希望,研究人员可以发现现有药物可以阻止这些交互和潜在作为疾病治疗的患者感染了病毒。

问:什么是使用慢病毒载体的主要优势比其他病毒载体吗?

KMY:慢病毒的工作首先感染细胞并释放他们的RNA材料进入宿主细胞的细胞质中。RNA被转化成有DNA整合到宿主细胞基因组中,并最终导致长期的基因改造宿主细胞。这使得它们高效的永久工程细胞,病毒基因组的稳定表达。第二,病毒基因组携带量大,使其成为理想的车辆提供大量转基因进入细胞。包膜蛋白可以进一步修改以允许病毒感染广泛的组织类型和慢病毒具有感染分裂和非区分细胞的能力。最后,低免疫原性的能力,确保宿主细胞免疫系统不会对病毒的免疫反应。

问:慢病毒载体是如何产生的?这个过程的主要挑战是什么?

KMY:首先,你把你的包装质粒编码的病毒粒子和质粒向量轴承转基因包装成病毒,co-transfect成一个包装细胞系生长在培养基。co-transfection几天后,病毒颗粒释放到培养基可以收集并受制于下游处理净化和浓度等。有很多变量影响病毒的数量和质量在制备过程中家庭作业。这些包括包装细胞系转染效率,生产能力的细胞系和纯化病毒颗粒的浓度。

问:你能告诉我们更多关于GenScript研究慢病毒载体包装服务,以及它如何解决这些挑战?

KMY:在GenScript,我们已经开发出一种独特的生产协议优化生产高纯度的病毒在最高产量。这些最优条件适用于病毒的每一步生产协议,包括:一个优化转染协议高可伸缩性和病毒产量和无血清系统产生慢病毒免费动物生长因子。这是特别重要的在处理主细胞可能更对这些生长因子污染。我们也有一个仔细和彻底的病毒净化和协议,确保病毒颗粒浓度和功能保持不变。此外,我们有多个测量效价的方法和质量控制,以确保病毒预备是免费的支原体或细菌污染。这一切意味着高质量,完整和功能病毒预备帮助客户的下一个细胞工程项目成功。

Koh孟勇安娜·麦克唐纳说,科学技术网络作家。188金宝搏备用孟博士勇是全球产品经理,分析GenScript细胞系和慢病毒包装服务。