艳紫™

的紫色™家族的荧光分子有机聚合物与非凡的吸收能量的能力(消光系数)和高效的吸收能量转换为一个发射信号(量子产率)。当共轭抗体,这导致高强度亮度标记细胞。

改进了传统有机染料

传统有机染料相当小,介于300 - 1200哒。尽管多个染料可以结合一个抗体,因此,每个行为独立于周围的其他人,他们的效力仅限于自己的结构性约束和自我淬火的潜力。相比之下,亮紫™聚合物具有可比性的大小AmCyan或APC,但与蛋白质,包括重复荧光子单元,合作沿整个长度的聚合物骨干。能源就像分子进行天线捕捉光和通过天线像避雷针。子单元协同工作,聚合物的消光系数显著大于标准的有机染料,这是反映在优越的亮度和信噪比。

艳紫™化学

结构,亮紫™聚合物单双键交替组成的不饱和有机材料和芳香的单位。正是这种重复键结构,创建了一个连续π-orbital系统和扩展电子离域。这些特性产生独特的和可调光学特性,包括大的消光系数(> 10⁶米¹厘米¹)、强烈的光致发光和大规模的集体回应,所有这些都有助于解决基本局限在检测灵敏度。改编的聚合物侧链化学传授在水溶液中溶解度赋予能力作为一个高度敏感的荧光共轭在生物应用流式细胞仪和显微镜等。

物理特性,如高量子产率在典型流缓冲区,溶解度高,和最小non-specfic绑定,都是建立在主体结构和侧链的修改。此外,聚合物设计专门为共价结合定义良好的功能性网站对抗体。

高灵敏度荧光™

Flourochromes源自导电聚合物代表一个新的范例,高灵敏度荧光™,它旨在解决根本缺点试剂目前在流式细胞仪可用于紫激。常见的染料像太平洋蓝色™,Alexa萤石®488和Cy5量子产量高但有限的消光系数。藻胆蛋白等其他记者提供更大的吸收截面,生产亮信号,但受限于固定快速光漂白和敏感性。由于共轭聚合物的消光系数成正比的聚合度(或重复单元数),这些结构设计提高亮度。进一步,这些材料都是来自常见有机合成和高分子化学技术可以制造更多的定义和可再生的试剂,在尺寸方面,结合网站,物理性质和光学性质。
与量子点,共轭聚合物有离散的激发光谱,类似的有机染料,最大限度地减少潜在问题与十字梁补偿。

物理性质

艳紫421™2500000 M的消光系数¹厘米¹在405 nm,水溶液中量子产量65±5%,溶解性超过50毫克/毫升PBS。消光系数对其优越的亮度比太平洋蓝色™,30000 M的消光系数¹厘米¹。高灵敏度荧光™聚合物也可以修改官能团产生斯托克斯位移高排放。杰出的紫570™,杰出的紫605™,亮紫650™是如此辉煌的变体紫421™聚合物,释放最大在570海里,603 nm和645 nm,分别。下图提供了灿烂的紫™的激发和发射光谱荧光团。这些也可以比其他荧光团在我们光谱分析器工具。

艳紫™抗体轭合物会改变未来的流式细胞术,紫激光带来新的力量。特别是,亮紫421™抗体持续污点在类似的体育水平,最亮的荧光染料,带来无与伦比的灵敏度和分辨率的紫激光,而灿烂的紫570™抗体所需的多功能性添加到面板中选择多色流式细胞术。艳紫605™和灿烂的紫650™抗体还提供特别明亮的信号和进一步扩大选择多色板。艳紫711™和灿烂的紫785™带来新扩展能力和选择多色流式细胞术。

艳紫™抗体是简单易用,兼容标准染色缓冲区,和稳定的固定。提供方便5µl测试尺寸最佳现成的浓度,我们灿烂的紫™抗体产品可以很容易地添加到您的多色板。比较亮紫™荧光光谱数据与我们的其他荧光染料配合使用BioLegend荧光光谱分析仪。

BioLegend提供了一个广阔的选择抗体特异性艳紫421™,亮紫570™,亮紫605™,亮紫650™,亮紫711™,亮紫785™。所有产品都是由我们的专家化学家在圣地亚哥,CA和支持我们的100%的满意保证。样品或自定义的结合,联系我们的销售团队。

才华横溢的可行性:无毒排序细胞

杰出的选项与杰出的紫570™

杰出的细胞内检测与杰出的紫570™

扩大辉煌与灿烂的紫605™和灿烂的紫650™

完整的辉煌与灿烂的紫711™和灿烂的紫785™

在BioLegend,时我们是公正的流式细胞仪的仪器。我们的试剂工作漂亮仪器制造商不同的生物应用。但作为单细胞的这个领域,荧光技术多路复用在总多色能力持续增长,敏感性和易用性,我们等不及要释放试剂来帮助匹配这些创新工具。

的Cytek极光™光谱血细胞计数器是这些工具之一。这个乐器是一个3-laser系统的入门配置(405 nm、488 nm和633 nm)并提供的可能性48个不同的荧光参数2散射通道。这只是理论上的极限我们继续努力提供荧光团,明显足以准确是完美的。极光™也利用adp(雪崩光电二极管)探测器,解放近红外线,红外线波长更有效地发射光子的探测范围。

在BD地平线™V450,太平洋蓝™和eFluor®405太昏暗的荧光显微镜、艳紫421™现在使可视化直接结合的抗原抗体,增强你的能力多彩漆显微镜。


从历史上看,“蓝”通道在显微镜下被预留给赫斯特或DAPI对比染色由于微弱的信号范围的典型染料,如Alexa萤石®350,香豆素和太平洋蓝色™和高样本自体荧光通常出现在短的激发波长。下面的数据表明,即使在抗体标记,在丰度相对较低,421年灿烂的紫™直接配合可用于成像应用高灵敏度。进一步,他们展示极好的耐光性重复成像和共焦z-stack捕获。此外,这些直接的配合亮紫421™证明不需要二次抗体或其他amplificatiton技术以达到足够的信号。艳紫421™将使另一个颜色多色的显微镜应用的仪器,能够激动人心的360 - 420 nm之间的荧光团。

图b .静态图像捕获在0,10,20岁,60岁,120秒。样本人类PBMCs贴上亮紫421™CD3或太平洋蓝色™CD45。CD45检测所需的太平洋蓝™由于其丰度高于CD3 PBMCs。尽管太平洋蓝色™经历了60秒的曝光之前,失去了50%的强度,它不再是足够明亮的20秒在成像是有用的。的紫色™轭合物,另一方面,非常明亮和稳定不变色。即使在120秒,一个有用的图像仍然可以被捕获时使用不变色。

多色成像,直接共轭抗体的使用是至关重要的。灿烂的紫紫激光™带来新功能,允许明亮染色弱表达的标记。

如前所述,BV421™中使用“蓝”通道,这是通常被DAPI占领或Alexa萤石®405。然而,由于没有固定BV421™过滤器在市场上,因为一个“DAPI过滤器”可能并不理想,滤波器的选择根据他们的波长(激发,发射和双色过滤器)尤为重要。

例如,过滤器设置在下图的作品以及双色滤光片(红线)不阻止任何BV421™排放。然而,在过滤器设置在此二向色设置进一步向右,一个大比例的发出的光子BV421™可能达不到相机。如果你的过滤器设置合适,BV421™可以为您提供一个明亮,photostable选择多色显微镜。

BioLegend验证以下过滤器设置BV421™(例:励磁,Em:发射):

• 例:379/34,二向色:409 LP, Em: 425/26
• 例:395/25,二向色:405 LP, Em: 440/40
• 例:350/50,二向色:400 LP, Em: 460/50

BV421™是有用的对于高thoughput内容使用紫激光共焦成像,提供清晰和可靠的结果。

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