为遗传疾病和癌症基因组的情报

将复杂的遗传数据转换成可操作的见解

精密医学

与我们合作,将基因组情报支持遗传疾病和癌症疗法的发展


探索解决方案
临床诊断

加速挥动变异解释与全面的搜索和了解基因组的全文文献与策划


探索软件

Frost & Sullivan Genomenon授予


Frost & Sullivan Genomenon授予

Genomenon被授予2023年全球技术创新领导奖


读报告

我可以肯定的说,没有发现从Genomenon获得,我不能够为病人提供诊断。


Lipika雷博士,罕见的基因组学研究所
Lipika雷博士,罕见的基因组学研究所

Genomenon的方法提高了效率和文献回顾过程的完整性。


副总裁转化研发,罕见的制药公司
副总裁转化研发,罕见的制药公司

我不考虑患者的报告完成,除非是通过策划研究每一个变体


基因组医学博士Nikoletta Sidiropoulos、医疗主任,佛蒙特大学健康网络
基因组医学博士Nikoletta Sidiropoulos、医疗主任,佛蒙特大学健康网络

策划是最详尽的基因组知识基地存在,由近七百万全文索引基因组文章和500000年补充数据集。


看到你的世界
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(由表型搜索策划者)将在我们正在进行的工作是无价的,患有罕见疾病的诊断和治疗的婴儿。


Shareef -纳哈斯、高级主管、临床操作,雷迪儿童基因组医学研究所
Shareef -纳哈斯、高级主管、临床操作,雷迪儿童基因组医学研究所