在世界范围内,许多紧急的行动已经开始,目的是再利用COVID-19批准药物治疗。希望这种快速的方法可以治愈影响病人在不久的将来,作为批准的临床安全药物已被证明。此外,在工业和学术界的研究团队正在释放许多抗病毒药物发展规划确定新的治疗方法(例如,RNA-based疫苗)或开发出新的治疗病毒的目标。

加入到对抗COVID-19大流行,InSphero已决定支持这些努力通过提供免费访问我们吗3 d在体外肝毒性的平台的评估药物引起的肝损伤(帝力)作为临床前风险评估的一部分。

新的治疗方法,如RNA-based疫苗,并不总是适合古典安全测试使用动物模型,这通常包括平移测试。

InSphero的3 d在体外人类的肝脏模型可以模仿肝功能在实验室四个星期。这些共培养模型,主要由人类肝细胞和npc捕捉免疫反应(重要),代表人类的肝脏的最小功能单位,是高度预测识别安全隐患。

我们的测试技术是快速(通常,为期三周的转变),以确保药物开发项目迅速向前推进,并提供一个新的、有效的方法来测试小说形式以及古典的化合物。

的InSphero3 d透视™肝脏毒理学平台非常适合肝毒素的风险评估大多数COVID-19的相关治疗药物治疗。原因如下:

• 人类细胞模型
• 生物相关的。3 d透视™人类肝脏模型模拟人体肝功能在实验室四个星期
• 高度预测识别安全隐患
• 快速周转时间(通常在三周内),以确保药物开发项目快速推进
• 适合测试病毒disease-combating模式以及传统的小分子化合物,如重组、多糖、或nucleic-acid-based抗原疫苗(基于结果的内部研发飞行员)

这个提议是全球制药或生物技术行业以及学术、政府或非政府组织研究实体从事药物和疫苗研发项目对COVID-19靶向治疗和促进免疫力

长期毒性测试3 d透视™肝脏Microtissues与大多数的治疗药物。一个完整的量效评估使用人类肝脏microtissues,主要由人类肝细胞和npc(主要是枯氏细胞),先天免疫。提供三个重复治疗的14天模仿慢性接触。有关更多信息,请单击下面的链接:

• 帝力测试概述
• 3 d人体肝脏模型
• 综合评价研究拱门。Toxicol

每一个项目,每个项目仅限于马克斯。3以上表示治疗类的测试项目。时机是在InSphero的自由裁量权,最快的周转(约。3 - 4周)。由于目前的形势,我们不能为你提供加工保证样品。

• ATP水平测量的接触后14天
• 测量LDH释放(膜损伤的标志)三次点
• 量效曲线7浓度,积极控制(氯丙嗪)
• 书面报告总结的结果

最多3(三)测试项目/计划,溶解在200 x最大值。加药浓度,提供螺钉帽管。

• 小分子应交付100% DMSO溶液的解决方案,与其他溶剂可能要求(如抗体或ASOs)
• 50 - 100μl体积
• 请注意,挥发性物质和粉末将被接受。

• 1. InSphero覆盖测试的全部成本,包括处理,数据分析和报告
  2. 依据请求的服务原则是先到先得
  3. 该报盘以可用性,可以在任何时候终止
  4. InSphero不能保证测试的执行情况下由于Covid-19爆发可能禁止保持实验室服务由于政府封锁法令或供应短缺
  5. InSphero没有兴趣参与未来收入相关测试药物候选人(没有知识产权,许可费用,或其他支付)
  6. 所有信息关于客户关系、复合规范,实验数据将严格保密处理。实验数据属于项目合作伙伴
  7. 合作伙伴可以InSphero列出其组织名称的一员Covid-19帝力倡议
  8. InSphero在任何情况下应当承担任何形式的直接或间接损害或损失,包括任何合同处罚,合作伙伴可能不得不支付给第三方,也不会对伴侣的营业损失、时间损失,失去了供应,或类似的损失。
  9. 合作伙伴应赔偿并持有无害InSphero从和反对任何和所有第三方损失,索赔,损失,或负债,在一定程度上造成的,因,或与(我)任何使用,包括但不限于临床试验,或向任何第三方出售或转让的伙伴或任何产品或提供的信息通过InSphero伙伴在这些条款和条件,或(ii)任何使用或存储的InSphero伴侣InSphero提供的任何材料在这些条款和条件。
  10. 不可抗力:InSphero不得承担失败或延迟履行供应如果不可抗力的原因,如火、政府干预或干预其他公共当局,罢工,停工,出口和/或进口禁令,破坏货币的限制、延迟和/或有缺陷的供应从分包商或任何其他InSphero控制之外的原因。

2020年3月24日