单身,multi-organ-on-a-chip (OOC)模型
OOC模型之间的桥梁传统的细胞培养,动物,更准确地复制人类生理的诊所在体外为了克服目前方法的相关性的限制。
探索我们的模型
Single-organ-on-a-chip
Single-organ模型允许个体器官功能的详细调查研究和建模的具体再现复杂的人类生理的疾病实验室。
Liver-on-a-chip模型
肝脏是一个关键的器官在药物代谢和安全性毒理学的研究。了解如何处理药物的肝脏,发现不良反应和通知剂量设置,是药物开发的关键。
肝脏疾病率也在上升,由饮酒、糖尿病、肥胖症率,和感染。一些保持met-therapeutically unmet-or不佳。更多的代表模型需要解决这些问题。
我们Liver-on-a-chip设计药物代谢研究,毒理学和肝脏疾病。
- 容易识别肝毒性标记,模型肝脏疾病和药物代谢研究
- 延长寿命(> 4周)文化使急性和慢性疾病的研究和药物剂量
- 复制肝病具有高精确度为研究信号通路提供一个合适的系统
- 检测二期代谢产物和药物积累支持临床数据的解释
Gut-on-a-chip模型
对肠道健康的饮食和生活方式有直接影响。肠道中起着复杂的作用在维护健康和执行一系列的功能从运输、吸收和代谢参与免疫反应。
了解其生理和病理可以通知药物药理学。我们Gut-on-a-chip培养的上皮细胞和杯状细胞的混合物,使药物吸收的研究,屏障完整性和炎性疾病的生理建模肠道上皮细胞。
- 灌注下,一个复杂的类3 d形态形式,人类肠道生理密切模型
- 从增加吸收功能开发组织深度和更大的组织的成熟度
- 将会呈现出一种生物屏障功能与渗透率是人类肠道对齐的
- 模型表达紧密连接和分泌粘液
Lung-on-a-chip模型
肺器官,是一个关键的障碍有用的作为吸入药物的给药途径。也容易受到各种疾病引起的环境风险物质。模仿人类呼吸道的生理使药物吸收的研究,感染,和毒性。
慢性呼吸道疾病是最常见的非传染性疾病由于吸入有毒材料的存在。
我们提供两个人类肺模型(支气管和肺泡)捕获不同肺的组织微体系结构区域和显示他们的特定功能。
- 动态灌注引起剪切应力和提高microtissue形成,促进在活的有机体内——功能
- 模型反映肺生理的复杂性允许平移肺病和毒性的研究
- 的结合主要人类细胞的内皮和上皮细胞层模拟组织的特性
- 一个气液界面促进空运的代理或吸入药物的影响进行了研究
肺肺泡模型
肺支气管模型
Multi-organ-on-a-chip
多器官模型给出详细信息organ-to-organ相声,药物动力学,biodistribution。他们允许药物对目标器官的影响,以及非目标效应在其他器官,进行测试。
肠道/ Liver-on-a-chip模型
调查的ADME属性的药物在药物开发的早期阶段是至关重要的。当前方法预测人类间隙率不足,小姐罕见或人类代谢物和许多是不相容的新的治疗模式。
因此,药品消耗在II和III期临床试验主要是由于缺乏临床疗效而非毒性。
我们有相互关联的人类肠道和肝脏模型来研究organ-organ相声预测毒性和生物利用度和炎性疾病流程建模。
- 允许合并肠道和肝脏代谢的影响
- Organ-organ之间的交互和通信模型可以用来比较口服和静脉给药机制
- 开放系统配置允许采样循环药物代谢物,生物标记来生成浓度时间配置文件
- 与毒品有关的流程可以进行药物相关浓度
肺/ Liver-on-a-chip模型
我们的肺的主要入口点进入体内大量的外部因素——仁慈(吸入药物)和恶意的病原体(或颗粒)。重要内脏器官极易受到损害,需要应对外部因素是肝脏,它开始新陈代谢化合物和急性期反应是一个关键的球员——协调一系列事件发生在应对感染,炎症或外伤。
串扰之间的肺和肝脏可以确定使用PhysioMimix lung-liver dual-organ模型。模型可用于预测药物安全、功效和新陈代谢,以及再现人类炎症反应和疾病。
- 随着时间的推移监控organ-organ沟通理解对刺激的反应。
- 确定吸入或IV-dosed药物的药物代谢动力学情况,特别是吸收,或,器官和药物代谢在健康或患病的模型。
- 理解循环免疫细胞的相互作用与器官和炎症反应的生成刺激肺或肝脏的管理。
- 阐明疾病的系统性影响。
