ryze临床MDR &临床试验自动化软件。
ryze临床MDR &临床试验自动化软件。
ryze是唯一一个现成的临床耐多药和SDTM自动化套件,使更快的研究设计,建造和提交,同时也提高质量和一致性研究和标准。
ryze临床MDR允许你分享,在一个中央图书馆管理和重用的研究内容。你可以协调标准的端到端,因此建立更有效地研究。与ryze MDR作为基础,可以使用我们的自动化工具运行SDTM并生成提交交付物以更大的速度和准确性。
ryze当您设计研究中,您可以看到如何eCRFs EDC的外观和工作当你设计。那样你就可以做任何更改,并获得批准之前构建研究。然后单击一个按钮在ryze来构建完整的研究,包括EDC编辑检查和访问结构等特定功能。
ryze决定了你的原始源数据集变量当您设计形式的平台。然后我们的映射工具帮你匹配源数据集CDISC SDTM,这样你收集所有正确的试验数据。那只是一个点击运行转换并生成SDTM数据集——避免延误提交。
ryze决定了你的原始源数据集变量当您设计形式的平台。然后我们的映射工具帮你匹配源数据集CDISC SDTM,这样你收集所有正确的试验数据。那只是一个点击运行转换并生成SDTM数据集——避免延误提交。
创建提交交付所需格式的帮助下ryze视觉定义xml编辑器。与你的研究建立在ryze和数据集定义,它只是一个点击ryze创建你的定义。xml提交可交付文件,包括澳娱define.xml。
ryze处理各种验证验证试验所需的元数据。以及验证控,可以验证EDC设计与你的规格和EDC规则,和验证数据集SDTM设计CDISC标准,国家标准和FDA或PMDA规则。
ryze处理各种验证验证试验所需的元数据。以及验证控,可以验证EDC设计与你的规格和EDC规则,和验证数据集SDTM设计CDISC标准,国家标准和FDA或PMDA规则。
元数据是存储在一个中心位置,这是迅速找到你正在寻找什么,容易合作。
永远不会再从头构建研究!重用元数据内容ryze和节省时间和精力手册研究设置。
看到你的形式是什么样子的EDC在ryze无需构建EDC——启用快速审批周期。
ryze支持所有版本的CDISC标准,包括旧版本。保持符合所有CDISC和NCI标准更新,所以你总是兼容。
不。我们知道,不同的组织有不同的需求。您可以访问的所有功能在ryze并选择您想要使用的。例如,一些组织可能只是想使用元数据存储库中存储和管理标准。有些人可能会想设计和构建EDC的研究。和其他人可能想要使用他们的端到端研究的所有功能。这完全取决于你。
是的。你可以登录到自己的系统和我们的API自动上传,临床数据的转换和下载。