人类的肝脏Microphysiological系统为研究急性和慢性药物引起的肝毒性

安全问题是失败的主要原因在临床试验阶段1/2,要开发更多的预测模型在临床前药物发现来提高数据的可译性。

在这个网络研讨会,CN生物博士资深科学家Ovidiu Novac将讨论人类的肝脏如何microphysiological系统(MPS),或Liver-on-a-chip,可以用来了解药物引起的肝损伤的因果关系和机械方面(帝力)。

Ovidiu将讨论他的团队如何验证国会议员利用一系列的轻微到严重肝毒素的化合物以及以前未见过议员发表新的见解体外。

参加这次研讨会:

发现肝脏议员可以用来检测轻微到严重帝力毒物
理解如何使用议员产生肝毒性的机械的签名
使科学家能够减少药物在临床试验的早期磨损

参加这次研讨会:

发现肝脏议员可以用来检测轻微到严重帝力毒物
了解更多关于生成多参数EC50曲线从六个毒理学终点
理解如何使用议员产生肝毒性的机械的签名
看到是多么容易适应模型来评估inflammatory-mediated毒性
检测临床标记,是出了名的难以检测体外(例如,AST / ALT)
使科学家能够减少药物在临床试验的早期磨损