阿斯利康和Cellartis扩展协作开发药品安全测试使用干细胞

阿斯利康和Cellartis AB宣布签署了一项扩展他们的正在进行的科学合作开发改进的安全检查系统基于人类胚胎干细胞衍生的肝细胞和心肌细胞为目标和领导验证、化合物筛选、药物代谢研究、和安全评估。

该协议基于Cellartis AB的专业知识作为总理提供者hESC派生的产品和技术。合作的条款没有披露。

声明扩展了一个为期两年的协议签署的公司在2006年7月探索细胞是否来自人类胚胎干细胞系的建立可以分化成人类肝细胞和myocyctes运转。

与分化进一步改进技术,科学家们将能够更好地预测药物代谢和潜在的肝脏和心脏副作用在人类更早在药物发现过程中,从而简化药物开发过程并使病人更安全的药物。

“我们与阿斯利康合作现在进入一个激动人心的阶段,我们很高兴宣布其扩展,“垫Lundwall说Cellartis CEO。“我们继续验证我们的声誉作为一个主要玩家在hESC领域通过此类交易。鉴于阿斯利康作为领先的制药公司的地位,我们有理由乐观和热情的持续发展hESC选择一系列的关键技术研发应用程序。”

“如果我们能成功地、可靠地创建一个一致的胚胎干细胞分化的供应,我们将能够更准确地检测对新药的副作用,同时仍然在探索过程中,”Jan Lundberg表示执行副总裁阿斯利康的发现。“这样的突破可以改善研发生产率降低人员流失率,最终导致对患者安全的药物。虽然重大科学障碍仍然存在,但我们做出很好的进展,获得了宝贵的经验。”