Favrille宣布长期随访FavId II期临床试验的数据

Favrille, Inc .生物制药公司发展中针对病人的主动免疫疗法治疗癌症,宣布长期随访数据从一个赞助的II期临床试验FavId®后高剂量治疗和自体干细胞移植患者的非霍奇金淋巴瘤(NHL)。

数据报告的年度会议美国社会对血液和骨髓移植(ASBMT)和国际中心的血液和骨髓移植研究(CIBMTR)的基石,科罗拉多州,周五。

总共15个患者治疗的试验,其中9保持在61个月移植后完全缓解。之前的方案对所有病人的平均次数是三,从1到10。

数据显示,大多数患者在试验开发了一个快速和肿瘤特异性免疫反应,通常单剂FavId后测量。

“这个早期阶段试验的数据表明,FavId后高剂量治疗和自体干细胞移植是可行的,耐受性良好,可以与持久的缓解,即使在严重患者预处理,”彼得·霍尔曼说,医学博士首席研究员和助理临床医学教授摩尔加州大学圣地亚哥(UCSD)癌症中心,血液和骨髓移植。

病人登记在这个赞助试验始于2000年11月。试验的目的是评估的能力FavId诱导体液和细胞免疫反应,诱导和维持自体干细胞移植后完全缓解。

此外,试验评估特定t细胞数量的相关性与FavId免疫反应。自体干细胞移植是把重要的血液细胞从一个病人在注射大剂量的化疗。化疗后,血液细胞回到病人化疗加速恢复。

移植后3个月,病人在试验中得到了第一个五个月注射FavId以固定的间隔,然后被评估。