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福赛斯成年干细胞的科学家获得新的理解监管


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福赛斯学院科学家们发现了一个重要的机制控制成人干细胞的行为。研究扁形虫,涡虫,发现小说的角色蛋白参与细胞间的沟通。

这项工作有可能帮助科学家理解消息控制干细胞的性质规定,如信息维护和告诉干细胞专门化并成为器官如肝脏或皮肤的一部分。

近年来,真涡虫的被认为是一个伟大的模型系统分子解剖守恒的干细胞体内调节机制。真涡虫具有强大的再生能力,使它们适合学习这个过程。福赛斯团队使用真涡虫和其他动物模型研究发展和再生。

福赛斯团队将在8月16日发表这一研究问题的发展。

根据论文的第一作者,内斯托尔·j·奥维耶多,博士后在福赛斯再生中心和发育生物学,这项工作,强调直接的信息传递的重要性干细胞之间的小分子和他们的邻居们,提供了一个重要的学习路线图再生。

“这些发现表明,类似的机制可能是非常相关的控制行为的迁徙,塑料细胞。进一步分析在脊椎动物真涡虫和理解推动干细胞行为提供了重要的机遇和可能有助于医学科学确定新的治疗目标。”

福赛斯的团队此前发现通信通过缝隙连接(微观通道直接连接相邻细胞)的左右不对称定位控制内部器官在胚胎发育期间。在这项研究中,他们转向的作用差距交界信号监管者的成体干细胞在修复损伤。

Drs。奥维耶多和莱文关注小分子和离子的直接信息传输至关重要信号,确定成人干细胞在体内的行为。他们表明,当许多特定的缝隙连接通道类型之一是废除,成人干细胞池消失以及再生能力,表明差距junction-permeable信号保持干细胞状态和组织再生所必需的。

这项研究展示了小说角色缝隙连接蛋白和建议缺口连接调控信号作为一个新的成人和控制点,体细胞的监管。

最近在干细胞领域工作都集中在分泌蛋白控制胚胎干细胞分化的因素。然而,没有特定的缝隙连接蛋白功能与成人/体体内干细胞的行为或器官再生。这项工作表明,缝隙连接通道提供直接细胞间通信是发展和正常生理的一个关键组成部分。

研究小组由迈克尔•莱文博士,准会员的员工福赛斯研究所和福赛斯的再生和发育生物学中心主任。

通过实验方法和数学建模,莱文博士和他的团队检查流程管理大规模模式形成和生物信息存储在动物胚胎发生。

信号之间的细胞和组织的实验室调查机制,允许一个生命系统可靠地生成和维护一个复杂的形态。莱文团队研究这些过程在胚胎发育和再生的环境中,与特定的生物物理学细胞行为。

这项研究的部分资金由赠款美国国家科学基金会国家综合医学科学研究所

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