人类肺瀑样改变我们如何研究呼吸道感染

生物膜是高度耐药细菌群落构成重大挑战治疗感染。bet188真人在实验室条件下研究生物膜的形成已经广泛开展,了解他们的发展的复杂环境中人类呼吸道仍然难以捉摸。

一个领导的研究小组Alexandre Persat EPFL已经破解了问题,成功开发名为AirGels瀑样。3 d瀑样是微型自发形成的组织从干细胞来模拟实际的身体在人体组织和器官。他们代表一种范式转移,使科学家能够复制和在实验室研究器官的复杂环境。

由塔玛拉罗西和她的同事们,AirGels生物工程模型开辟新天地的人类肺组织感染的研究。他们彻底改变感染的研究准确地模拟呼吸道黏膜的生理特性,包括粘液分泌和纤毛跳动。这项技术让科学家研究气道感染更现实的和综合的方式,缩小之间的差距在体外研究和临床观察。

“这项研究有很多要说,但感染瀑样的工程研究的巨大潜力,”Persat说。“这是一个改变游戏规则。”

在这项研究中,发表在公共科学图书馆生物学,研究人员使用AirGels调查粘液生物膜的形成过程中所扮演的角色铜绿假单胞菌致病性细菌,通常对抗生素耐药。通过感染AirGels铜绿假单胞菌并研究它们在高分辨率显微镜,他们能够实时细菌形成生物膜。

他们的观察显示,铜绿假单胞菌积极引起收缩的主机使用伸缩自如的粘液丝称为IV型菌毛(T4P)。T4P丝生成必要的力量收缩气道粘液,它允许铜绿假单胞菌细胞聚集并形成生物膜。研究人员验证他们的发现与跟踪模拟和生物物理实验铜绿假单胞菌突变体。

研究表明,AirGel瀑样模型可以提供独特的见解机械细菌和宿主之间的相互作用的环境,在这种情况下发现一个未知的机制,有助于呼吸道中生物膜的形成。

能够忠实地复制粘膜环境工程师瀑样的探索,开辟了新的途径,使研究人员能够发现被忽视的方面的感染,调查其他生理因素的影响,如温度、湿度、药物和化学的发展和发展压力感染,对耐抗生素病原体和开发有针对性的治疗。

参考:罗西T, Distler T, Meirelles洛杉矶,et al。铜绿假单胞菌合同在组织工程人工气道粘液形成生物膜。公共科学图书馆生物学。2023年。doi:10.1371 / journal.pbio.3002209

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