Illumina公司和解码形式联盟开发和商业化dna诊断

Illumina公司有限公司和解码遗传学已经宣布成立一个战略联盟,公司计划共同开发和商业化dna诊断测试在几个重大疾病领域。

联盟将雇用Illumina公司的平台high-multiplex单核苷酸多态性基因型为基因变异解码此前开发测试证明有影响的风险越来越多的重大公共卫生影响的常见疾病。

根据协议的条款,Illumina公司将获得疾病生物标志物为联合验证诊断面板在其即将被Illumina公司市场和销售BeadXpress平台。

公司将分享开发成本和分裂的利润来自销售诊断测试。

联盟最初将重点开发、验证和商品化的具体诊断测试基因变异的三种疾病相关通路:

——基因编码白三烯A4水解酶,与心脏病发作;

——基因编码转录因子7 2 (TCF7L2),与2型糖尿病;

——基因编码BARD1与乳腺癌有关。

作为协议的一部分,Illumina公司将安装在解码SNP基因分型平台,使解码基因分型结果扩大合同业务提供Illumina公司平台和试验技术与解码专利分析服务的客户。

解码将利用仅有的高密度的Illumina公司平台,全基因组研究利用综合人口遗传资源在冰岛常见疾病包括大约100000名参与者。

这一努力,这将提高解码的专有的基因和药物发现工作和目标可能提供额外的诊断发展的遗传标记,将利用Illumina公司Sentrix^®HumanHap BeadChips;英飞纳姆™试验和LIMS;以及从Illumina公司BeadStudio软件分析和可视化工具。

联盟“这使我们能够加强我们的全球领导使用人类遗传学的发现和开发更好的医学,加速我们的目标发现工作,使我们能够产生短期产品收入从诊断学的发展,“Kari Stefansson说,解码的首席执行官。

“我们最近发现了应用高密度SNP基因分型的力量我们的人口资源。”

“我们非常满意质量的Illumina公司的SNP平台和期待与这样一个灵活和有效的合作伙伴给市场带来新一代的基于dna诊断。”

根据杰弗,Illumina公司总裁兼首席执行官,“这具有里程碑意义的协议将帮助强大的生物标志物的发现关联基因和疾病的应用这些发现开发新产品。”

“我们预计测试开发的联盟提供新颖的疾病风险预测和优化疾病预防和治疗策略。”

“解码已率先使用群体遗传学更好地理解和改善个人结果和人类健康。”

“我们兴奋与公司演示了使用基因发现科学的领导来解决复杂的人类疾病的治疗挑战。”