调查白血病利用蛋白质组学技术从应用生物系统公司

研究人员曼彻斯特大学使用的是应用生物系统公司QSTAR^®XL混合LC / MS / MS系统和4000 Q陷阱^®LC / MS / MS系统与iTRAQ™试剂系统地分析正常和恶性干细胞的蛋白质组,比如那些参与癌症等慢性骨髓性白血病。

“蛋白质组学分析为我们提供了额外的信息转录组分析不能实现,如翻译后调控机制,会影响细胞内的蛋白质的数量和功能,”托尼Whetton教授解释说,大学的癌症细胞生物学教授。

“激动人心的事情之一iTRAQ标签试剂是即使有微量的蛋白质,40毫克,我们可以得到相对量化的800 - 900年从干细胞蛋白质。”

”同时,磷酸化和其他蛋白质转录后修饰可能发生,这是功能关键的作用重要的白血病引起的基因,包括BCR / ABL和NPM /碱。”

“用我们的方法我们可以识别和描述这些特定的关键蛋白质磷酸化网站,通过MS-based此处则分析。”

“QSTAR系统的灵敏度和分辨率是相对量化的关键质谱,和能够做的MRM问陷阱系统是至关重要的对我们执行此处则与高灵敏度分析。”

教授与卡洛琳教授潜水Whetton另外购买一个应用生物系统公司4800 MALDI TOF / TOF™分析仪和另外4000 Q陷阱系统在血清或血浆样品中生物标志物的定义与预后相关,诊断和癌症治疗的疗效。

“血清样本的复杂性要求最高水平的分离和分析技术来找到这样的生物标记,“Whetton教授说。

“使用这些工具为我们提供了巨大的机会识别和量化的肽和蛋白质充满诊断信息。”