分子与潜在治疗乳腺癌

汉密尔顿学院研究人员已经确定了分子,已经被证明是有效的对抗乳腺癌。汉密尔顿的研究人员使用计算技术的方式来设计分子,他们预计将会有效的乳腺癌研究铅化合物。

科学家从奥尔巴尼医学院随后合成分子和预测表明,他们实际上可能anti-breast癌症的化合物在动物系统。

论文详细研究,“计算设计和实验发现一个反雌激素肽来源于甲胎蛋白,”将于5月16日的美国化学学会杂志》上。

温斯洛化学教授乔治盾牌和分子设计中心的副主任卡尔·柯式汉密尔顿领导的研究小组与本科生卡特里娜Lexa 05,阿曼达Salisburg 08年,凯瑟琳als的09年。奥尔巴尼团队由Leroy约瑟夫,托马斯·安德森,詹姆斯•班纳特和赫伯特·雅各布森奥尔巴尼医学院。

乳腺癌是女性最常见的癌症,它莫西芬是雌激素受体阳性乳腺癌治疗的首选药物。这些癌症是本质上对他莫昔芬治疗期间或收购阻力。因此,有一个持续的乳腺癌药物,有不同的分子靶点。

以前的工作由奥尔巴尼医学院研究人员表明,8 - mer和循环9 mer肽抑制乳腺癌小鼠和大鼠模型,一个尚未解决的受体相互作用,而小于8个氨基酸肽没有。

汉密尔顿人员利用先进的计算方法预测活性肽的结构和动态,从而发现较小的和完整的生物活性肽。

结果被用来确定小肽的三维结构较大的肽。这些多肽合成,抑制estrogen-dependent细胞生长在小鼠子宫生长试验,测试显示可靠相关性与人类乳腺癌的抑制。

这项工作是由美国国立卫生研究院资助,纽约州乳腺癌研究和教育基金,国防部乳腺癌项目和美国国家科学基金会。