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研究揭示了塑料微粒与巨噬细胞相互作用的方式

聚苯乙烯塑料微粒的图形显示识别巨噬细胞Tim4受体。
信贷:正文Nakayama从立命馆大学、日本

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大部分全球生产的近2亿吨的一次性塑料最终丢弃废物。最终崩溃这个塑料塑料微粒- 0.1 -1000µm-sized粒子-是一个引起人们的关注。人类暴露于塑料微粒不仅通过食品消费,而且通过吸入、和他们发生在血液和器官已被记录。未知如果长期暴露在塑料微粒影响人体健康,但它们针对吞噬——外国粒子吞没,巨噬细胞的过程。除了病原体,巨噬细胞识别粒子像纳米材料环境识别的模式在特定的部分目标定于吞噬作用。虽然认为bioinert和非炎症,但不知道如何巨噬细胞识别塑料微粒和自己的函数是影响塑料微粒吞没。


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现在,一群立命馆大学、岛根大学的研究人员阐明如何聚苯乙烯(PS)塑料微粒与巨噬细胞相互作用。他们的研究结果发表在《华尔街日报》科学的环境


正文Nakayama教授领导的研究小组,从立命馆大学,发现先前未知的角色aromatic-aromatic PS塑料微粒之间的接口和T细胞免疫球蛋白粘蛋白4 (Tim4)对巨噬细胞受体。他们之前的研究显示,Tim4认识到碳纳米管(粒子不能被消化后吞噬而引发炎症)。“我们想看看Tim4绑定到PS芳香苯乙烯单元组成的,如果这种交互摄动免疫反应,“Nakayama教授说当询问他的研究动机。


集团利用分子技术和老鼠和人类细胞系研究PS塑料微粒的认可。他们测量efferocytosis(由巨噬细胞凋亡细胞的巨噬细胞吞没)和监控的免疫反应分析活性氧(ROS),一氧化氮(NO)、β(IL-1β)及肿瘤坏死因子α(TNF-α)暴露后生产PS。


小组发现巨噬细胞生成Tim4-deletion突变体无法吞噬PS塑料微粒或多壁碳纳米管(热合),从而证实在PS Tim4识别的作用。阐述主要发现,Nakayama教授说,“而MWCNT吞没了诱导免疫反应的生产,PS塑料微粒用于这项研究并没有引起不,ROS,或TNF-α释放。这表明PS塑料微粒不炎性巨噬细胞可以区分颗粒。”


研究结果显示绑定网站Tim4包含一个芳香在其细胞外循环集群,绑定到PS,此外,PS塑料微粒竞争力阻塞efferocytosis的过程。这一点意义重大,因为它强调PS塑料微粒不直接促进急性炎症;然而,暴露在大量的PS塑料微粒可能导致慢性炎症,导致自身免疫性疾病。


小说的集团是兴奋的发现塑料微粒之间的接口和一个生物系统。Nakayama教授关于未来的研究途径,总结道,“我们已经奠定了基础提供更好的理解吸收、分布、排泄,可利用PS塑料微粒毒性。”


参考:小智,山口SI,加藤Y, et al . Tim4,巨噬细胞对凋亡细胞受体,结合聚苯乙烯塑料微粒通过aromatic-aromatic交互。Sci总环绕。2023;875:162586。doi:10.1016 / j.scitotenv.2023.162586


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