TheraVitae在北美成立子公司

TheraVitae已完成北美许可协议，该协议确立了TheraVitae Inc.作为北美的独家被许可人。

在协议完成的同时，TheraVitae Inc.完成了300万美元的非经纪私募。

该许可协议为TheraVitae Inc.提供了在协议有效期内许可方生产的所有干细胞疗法和知识产权(当前和未来)的独家许可。

公司将开始主导产品VesCell™的临床开发，并将继续开发用于心血管和其他严重疾病的其他产品。

TheraVitae Inc.计划向加拿大卫生部和美国食品和药物管理局提交监管申请，以进行充血性心力衰竭疗法的临床试验。

TheraVitae Group首席执行官、TheraVitae Inc.董事长兼总裁Valentin Fulga博士表示:“我们现在可以在北美开展业务，并开始严格的努力，希望我们的产品在北美获得监管机构的批准。”

“我们计划与北美最有经验的医生和外科医生合作，证明我们技术的安全性和有效性。”

“我们已经准备好开展密集的活动，将我们的疗法带给数百万可能得到我们疗法帮助的痛苦患者。”