宾夕法尼亚大学工程师力量打开小说干细胞和血液细胞内蛋白质的目标

身体压力应用到细胞,研究人员宾夕法尼亚大学工程与应用科学学院已经证明,日常的力量可以改变细胞内蛋白质塞的结构,展开他们在对抗疾病和暴露的新目标。

结果简单的红细胞和更多样化的干细胞显示隐藏和蛋白质的折叠部分可以暴露身体劳损,不仅仅是通过化学反应。

从那里,蛋白质可以标记和映射,增加细胞行为的理解和释放药物的新通道的网站,可能与这些活性蛋白质交互来治疗疾病。

这项研究发表在最新一期的杂志上科学。

细胞暴露于部队每一天的每一分钟。一些部队对体液的流动,如血液通过动脉流,而其他部队所产生的细胞组织他们爬行和合同。

宾夕法尼亚大学研究人员使用武力来诱导细胞骨架蛋白的结构变化,采用荧光染料,按顺序标记蛋白质,可视化和蛋白质分子发现新暴露的部分。通过迫使蛋白质展开,隐藏绑定网站公布。多色地图生成,揭示蛋白质网站无法访问的位置当细胞保持静态和放松。

“我们有动力去探测细胞内分子力学部分通过我们最近发现干细胞显示他们产生自己的力量,打开和关闭的发展不同的细胞类型,”丹尼斯·迪斯凯尔潘,化学和生物分子工程学教授说。

蛋白质分子的煽动者几乎所有生物行动和反应生物。他们的装配和反应过程的基础细胞分裂的复杂的一连串的事件,导致显然简单的眨眼。

病理生理过程,如心脏病、贫血甚至乳房肿瘤的硬化往往反映在蛋白质组织变化和组装影响静态和动态的力量,和周围细胞。蛋白质定位的策略通常用来创建新的药物来处理这些不良影响。

细胞骨架蛋白,众所周知在细胞生物学和生物物理学研究人员的一个主要原因是大量的疾病,“搞砸”蛋白质,有时折叠他们,经常破坏自然交互以及细胞。

如果干细胞为治疗提供希望,他们将依赖于许多细胞骨架蛋白质的正确装配,实现正确的灵活性和军队年代水平。细胞骨架柔软细胞内压力一直猜测的问题在过去,然而,更好地理解,实现分子映射策略,开辟了新的方法,针对特定的细胞间的相互作用。

这项研究是由迪斯凯尔,科林·约翰逊和克里斯汀Carag佩恩的工程和应用科学学院以及Hsin-Yao唐大卫Speicher纯种研究所。