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分析小说的高通量集落形成试验化合物和RNAi试剂使用智慧®要是

细胞集落形成实验测量细胞的生长能力的表面,在一系列领域的应用包括造血干细胞研究、细胞转化研究和预测肿瘤化疗药物的反应。这项研究的结果表明,头脑要是可以用作高通量平台的调查测试化合物和RNAi试剂对细胞集落形成。
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间充质干细胞从冷冻UCB的扩张

脐带血(UCB)最近临床应用的重点。UCB包含的造血干细胞和间充质干细胞(MSC)。临床研究表明,MSC可用于再生医学在此治疗心脏疾病。这个项目的目标是建立一个从冻结的联合协议隔离msc。这项研究表明,有可能扩大MSC。
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基因表达分析的存档FFPE样本

根据BBMRI(生物和生物分子资源研究基础设施)约8000000 formalin-fixed石蜡包埋(FFPE)样本收集了来自许多不同的疾病在医学中心和生物银行全欧洲在过去几十年。
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一个微型图象的人类肝细胞共培养模型允许在相关浓度超过肝细胞毒性测定三明治的文化

这些实验背后的假设是,维护人类的能力
肝细胞在文化超过典型的三明治文化3天
方法将允许检测潜在毒性的浓度
低于与三明治的文化。这可能允许肝毒素的检测
化合物的浓度有关,或者通过机制
需要更长的时间来显现毒性。
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微型图象主要药物代谢和毒性研究肝细胞共培养

HepatoPac的一般讨论,一个微型图象培养肝细胞和基质细胞的药物代谢和毒性研究。
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新培养基创建两个同种异体组织细胞之间的免疫耐受

我们发现在体外高剂量的孕酮(P)和FGFa一起,表皮生长因子,VEGF,有限合伙人对肝组织细胞有双重影响:增加肝细胞的增殖和抑制non-parenchymal (NP)肝组织细胞和创建两个同种异体小鼠肝组织之间的免疫耐受
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PPARd在和肌肉卫星细胞分化中的作用

调查的结果PPARd肌原性的祖细胞的突变
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高基于内容图像映射的干细胞表型

干细胞具有自我更新和multi-lineage分化的能力。然而,传统的生物化验通常需要数周甚至数月来识别干细胞的命运。这里我们提出一个基于高内容成像分析平台,使识别干细胞表型在早期的时间点。这个平台可以帮助监测和预测长期的干细胞的命运。
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乙型肝炎病毒(HBV)和人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体检测多肽微阵列

乙肝病毒和HIVenv芯片重叠的寡肽包括乙肝病毒和艾滋病毒多肽的氨基酸序列产生。此外,芯片显示一个随机的4608种不同的图书馆15-mers肽(4608 - rpl)准备。芯片被用于分析单克隆抗体和血清HIV, HBV-infected个人。4608 - rpl可用于识别目标序列的抗体没有相应的免疫抗原的先验知识。
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超自然现象:一个数据库可用的天然化合物

大部分的销售毒品是天然化合物或其衍生物。可用性的化合物通常是不清楚。因此,我们有了一个~ 50000的数据库自然化合物。起点在网上放映约2500知名,进口天然化合物或分子分类。可能的医疗应用程序可以被探测到,约三百万矫形器计算考虑到在使用3 d-superposition算法的灵活性。
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