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制定产品的混合组件的识别和定量核磁共振
它已成为越来越重要的化学家和分析师能够测试和确定混合物中可能出现的各种组件,来解决各种各样的科学问题。核磁共振光谱法已成为一个强大的、非破坏性分析技术。
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简化生物制剂开发与Expi表达系统
Biologics-based药物是一个快速增长的领域和一个有前途的解决方案来解决许多未满足的医疗需求。生物制药开发人员积极寻找更高效和健壮的生产平台,以减少时间和整体开发成本。Gibco™Expi™表达系统是完整的平台,可以加快生物制剂的开发。
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蛋白质组学分析与改进的特异性的细胞表面蛋白的浓缩
下载这个海报发现另一种细胞表面蛋白的蛋白质组学分析方法,提高选择性和浓缩。
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一个自动深度学习高碳钢的工作流
下载这个海报发现成功的高含量检测的自动化工作流程。
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主要人类肝细胞3 d在体外文化模型为研究肝的功能
主要人类肝细胞(收购PHH)文化提供了最接近在体外模型对人体肝脏可以产生代谢的药物发现非常相似在活的有机体内。最近我们开发了一个易于组装用户友好在体外主要人类肝细胞(收购PHH) 3 d-spheroid模型
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5步骤多路复用荧光蛋白免疫印迹
下载这个免费海报循序渐进的故障排除建议你的蛋白质免疫印迹分析。
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3 d球体文化工作流使用iPSC-induced人类神经元
开发一个神经元3 d球体文化系统,我们测试了iPSC-derived人类运动神经元和大脑皮层神经元glutamatergic使用S-BIO PrimeSurface Micoplates超低依恋。
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自发钙振荡网络人类iPSC派生皮质神经元作为神经毒性筛选敏感的模型
BrainXell人类神经元文化平台提供了一种方式来建模人类大脑在培养皿中并执行体外功能化验。这个系统使疾病表型的筛选和药理代理人改变神经元的活动。
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识别新的打击化合物使用高通量与SMA患者表型屏幕iPSC-Derived运动神经元
脊髓性肌萎缩(SMA)是一个可继承的婴儿死亡率的原因,特点是低运动神经元的损失和骨骼肌萎缩。运动神经元的变性是由水平的不足引起的运动神经元存活(SMN)蛋白质,它是由两个几乎相同的SMN1和SMN2基因编码。大多数情况下SMA的港口SMN1基因的纯合缺失和SMN2至少保留一个副本。
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优化条件意味着试验与人类iPSC-Derived脊髓运动神经元,神经元Glutamatergic和混合皮质神经元
为了生成一个健壮的协议意味着记录hiPSC——派生的神经元,我们评估的几个条件,这可能会影响文化的性能(1。神经元播种密度;2。播种介质;3所示。astrocyt生态文化)。这些条件进行评估与BrainXell hiPSC-derived脊髓运动神经元,大脑皮层神经元glutamatergic和混合皮质神经元。
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