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这项研究发现，浓度为5%的咖啡溶液对神经元有毒。然而，毒性在2.5%时显著降低。虽然在2.5%的浓度下，毒性显著降低，允许更多的细胞存活，但毒性淀粉样蛋白β 1-42的水平显著降低。淀粉样蛋白的减少与认知能力的改善有关，因为这些有毒肽的存在是阿尔茨海默病病理生理学的特征之一。

我们的研究结果表明，CBS含有促进α-分泌酶样酶活性的蛋白质。LC-MS/MS分析显示，CBSF和AgBSF中存在142个蛋白，其中αCBSF中C1亚基和α -2巨球蛋白的含量显著高于αAgBSF。进一步研究表明，在细胞培养条件下，C1亚基可以促进sAPPα的产生和Aβ的减少

在体内和体外实验中，CelTOS mAb的存在显著抑制蚊子卵囊的发育。重要的是，一种创新的体内人源化小鼠模型的实验结果证实，循环抗celtos抗体有效地抑制了恶性疟原虫卵母细胞在蚊子体内发育成卵囊。这些结果支持CelTOS作为一种传播阻断疫苗的发展。

重组激活基因1或2 (RAG1/2)部分缺乏的患者可表现为广泛的原发性免疫缺陷，包括肉芽肿和/或自身免疫的联合免疫缺陷(CID-G/AI)。先前的病例报告强调了B细胞和T细胞区室的改变;然而，这些细胞群的综合特征，重点是自身反应倾向的亚群尚未报道。

我们在慢病毒Cas9转导的细胞中利用配对合成的crrna与我们合成的tracrRNA结合，对hsa-miR-221进行功能性敲除。这个由三部分组成的系统(crRNA, tracrRNA和Cas9)在仅使用一种引导RNA时已经证明了有效的基因编辑，但目标是使用两个crRNA来去除整个茎环。

ALDH2可能有一个未知的蛋白相互作用网络，这将有助于阐明其在各种细胞功能中的重要性。免疫沉淀和质谱的结合将给我们提供其他方法无法轻易获得的见解。

使用CRISPR-Cas9基因敲除已经极大地改变了生物学研究，并已迅速应用于主要使用汇集的慢病毒sgRNA文库的功能丧失筛选。一种合成CRISPR RNA (crRNA)方法适用于以阵列、逐孔方式筛选，并扩展了可使用的表型读数类型，包括高含量和基于形态学的分析。

以前的研究表明，结核分枝杆菌从包括氨基酸在内的多种细胞内营养物质中获得氮。在这里，我们使用一种新的基于系统的三管齐下的方法来定义氮的吸收和同化途径。

*简化LC-MS和GC-MS数据集的检测和成分提取算法
*基于离子线程的新改进算法
*减少了选择用于分析的参数数量
减少误报，减少分析时间

本研究的目的是设计一个由tau积累引起内质网应激的细胞模型，然后研究不同内质网应激相关蛋白的变化。