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长期的文化模型主要从猕猴猴肝细胞

长期的文化模型主要从猕猴猴肝细胞内容块的形象

体外
模型

动物

,四


伟大的
感兴趣

药物
开发人员

监管
机构
因为

他们的
poten;“

减少
成本

生活
动物
使用

药物
发展。
此外,
药物
新陈代谢

毒性
研究

体外

人类

动物
物种

u;国家

selec;


适当的
动物
物种


体内
ng测试;

啮齿动物

非必经啮齿动物
物种。

猴子
肝细胞

广泛
被认为是



大多数
合适的

药物
新陈代谢

毒性
研究;
然而,
这些
细胞
显示
一个
险峻的
下降

表型
函数;

保持

悬架



一个
三明治

细胞外
矩阵。
我们

发达
一个
微尺度
模型


猕猴
猴子


哪一个
microfabrica;
工具
改编


半导体
行业

u;国家

组织

肝细胞

殖民地

经验
op,麦斯


这些
殖民地

随后
包围
通过
suppor;已经
小鼠
胚胎
3 t3 - J2
成纤维细胞
(猕猴
猴子
micropaQerned
合作还是文化

CM -必经MPCC)。
我们

确定

影响

肝细胞
细胞
播种
densi; es,
捐赠
很多,

新鲜的

低温贮藏
来源




生命,我

CM - MPCCs。
几个
肝脏,地理
ons函数;

测量

四个

包括
尿素
合成,
细胞色素
P450
交流;第六,

福马;

函数;传统
胆汁
泪小管。
我们的
结果
表明

CM - MPCCs应承担的
显示
更高的
水平

测量
ons函数;


至少
4

作为
相比

秩序;传统
细胞
文化
模型。

例如,
胆汁
微管的
运输

观察到的

5 -(,- 6)应承担-高羧基量2´,7´-二氯荧光素
二乙酸


至少
24


文化,

尿素
合成


45 -应承担的褶皱
更高的

CM - MPCCs应承担的


三明治
文化

一天
10

文化
(266.87
μg /天/百万
细胞
vs。
5.99
μg /天/百万
细胞)。

另外,,
文化
显示
更高的
函数;onality

ng prolifera;
成纤维细胞

使用
作为
相比

增长——还是逮捕了
的人。

u;横

CM - MPCCs应承担的

药物
新陈代谢

毒性
研究

现在
目前

探讨了;遗传算法;。


未来,
CM - MPCCs应承担的
可能

使用
作为
一个

体外
作表语用,已经
工具

精炼

减少
ng测试;

生活
猴子

药物
发展。
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