微型图象主要药物代谢和毒性研究肝细胞共培养

原发性肝细胞表型功能急剧下降,当显示培养的细胞外的一个三明治
基底膜基质,基质蛋白(胶原蛋白)。我们描述人类的肝脏模型,HepatoPac TM,精确的微尺度细胞结构
和最优基质相互作用(微型图象培养)几个星期显示稳定的功能
体外。微型图象培养是加上小型化战略(即24 - 96格式)
优化genotype-specific和临床相关的药物筛选的性情。帝力也可以评估使用
标准的端点(例如ATP耗竭,线粒体活动)。我们已经调查了几个肝毒素的毒性
(例如曲唑酮,异烟肼、丙咪嗪等)在我们的模型在急性和慢性给药方案和节目
临床前和临床研究结果一致。由于代谢是一个重要的决定因素的整体性格
的药物和代谢物的形象会影响疗效和安全性,该实用程序的微型图象培养
为预测化合物的间隙和代人类代谢物是评估。微型图象共培养
分类化合物基于间隙和生成的代谢产物引起的两阶段1和2反应
(单和顺序)。运输机化验(吸收和射流)可以在微型图象进行共培养
同时评估药物相互作用的运输、代谢和毒性。长期药物之间相互作用
研究(如酶诱导和抑制)也一直在探索和结果表明,微型图象培养
能够概括的临床结果。将来,小型微型图象培养可能发现效用的
发展几类化合物治疗(药物、生物制剂),在评估潜在的伤害
环境毒物,在肝脏生理的基本调查,和个性化医疗的肝脏疾病。