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监管要求发展的先进疗法产品(细胞、基因治疗、组织工程产品)

监管当局是活跃的,以确保一个良好的监管环境体细胞治疗、基因治疗和组织工程产品(在欧盟称为“先进疗法药用产品”)。EMEA和美国食品和药物管理局,在别人,发布了指导方针来解决这些产品的特定方面
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