测试一种新型实时细胞生存能力分析
最近开发的分析技术使它可以使用多井板读者测量文化的生存或死亡的细胞的数量在一段时间内实时的天。活细胞实时测量通过添加试剂包含shrimp-derived荧光素酶和直接pro-substrate培养基。唯一可行的细胞可以pro-substrate转换为荧光素酶底物和产生光。实时可行性分析是细胞无毒,所以可行的细胞保留在样品好后测量活细胞的信号。除了提供实时动态测量数据对分析有价值的发展和特征的活动,多路复用与其他化验(如死细胞染色、细胞凋亡、氧化应激标记,报告基因化验或RNA提取)提供一个节约时间的方法固有的测量和统计优势来自同一样本的细胞。
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