AAV-Mediated基因传递

AMSBIO是现成的腺相关病毒(AAV)的提供者可以设计有效地交付特定DNA序列为靶细胞低免疫原性。

利用多年的经验——AMSBIO已经开发出一个健壮的AAV生产最高质量为研究人员提供访问服务重组AAV载体,可以有效地使转染多种细胞类型,包括分裂和非区分细胞。这些AAV载体诱导持续体内基因表达没有整合到宿主基因组或导致任何疾病。这些特性使得AAV基因传递一个激动人心的平台支持多种人类疾病包括癌症的治疗。已经有临床前和临床成功AAV-mediated基因置换、基因沉默、基因编辑。

AMSBIO定制生产服务设置,以帮助您设计、克隆和/或病毒包定制AAV构造。作为他们的生产服务的一部分,AMSBIO提供一系列AAV血清型(1 - 9,DJ)有不同的取向,或细胞感染的类型,允许该公司优先转换特定的细胞类型。

从客户提供的目标模板,从cDNA序列集合,定制合成DNA序列或成分——AMSBIO构造AAV克隆和生产现成的表达AAV。作为生产的一部分服务——AMSBIO sub-clone选定的基因植入他们的AAV AAV对每个基因表达载体和生产表达式。