推进临床试验与iPSC-Derived肝脏瀑样

AMSBIO发表了一个关于博士的博客Satoshi Okamoto开创性的研究生产的诱导多能干细胞(iPSC)派生肝脏瀑样,和他们的巨大的潜力在临床研究试验。

Okamoto博士的研究项目的主要目的在横滨市立大学研究生院的再生医学是实现大规模、稳定生产clinical-grade肝脏瀑样。这些瀑样有可能彻底改变治疗肝脏疾病和肝脏疾病患者可以服用治疗治疗。

帮助在他们的研究中,Okamoto教授的研究小组合作发展的StemFit®分化——化学定义和动物部分流补充(iPS)细胞分化的诱导多功能干细胞。

Okamoto博士评论道“StemFit®的分化非常易于使用,使我们产生一个稳定的分化诱导协议。在我们的研究中,三种类型的肝脏祖细胞(内胚层、血管内皮细胞和间充质)被从人类“诱导多能性”细胞诱导分化,然后培养生产小型肝瀑样。对我们的项目补充的多功能性是至关重要的。此外,我们相信,我们之所以能够实现稳定的文化,即使扩大,是因为StemFit®的分化是一个完全定义化学补充。”

他补充道:“我们的研究和发展项目的下一阶段将是评估我们的iPS细胞衍生肝脏瀑样在两个临床试验:一个用于尿素循环障碍,肝硬化和其他”。

可以从AMSBIO——StemFit®分化是证明使无与伦比的人类诱导多能干细胞的分化(臀部)和胚胎干细胞(他)细胞。独特的化学成分定义StemFit®为分化最小化lot-to-lot变异,使高度一致的细胞分化。自由的动物派生组件,StemFit®的分化可以用来消除免疫原性污染的风险。应用程序证明受益于StemFit®分化包括lineage-specific(内胚层、中胚层和外胚层的)分化这个新产品被用来代替血清补充剂,以及自发分化hiPSCs瀑样身体通过胚状体的形成。