CN生物和剑桥大学确定新的监管途径推动纳什

CN生物细胞培养公司发展单一和多器官microphysiological系统(MPS)提高药物发现的准确性和效率,宣布共同研究的出版物由剑桥大学的研究人员自然的新陈代谢识别小说通路,调节非酒精性脂肪肝(NASH)的基本机制,可能一个新的治疗目标。合作使用CN生物的纳什模型帮助阐明复杂的细胞机制,导致肝纤维化。

集团表明骨形态形成蛋白8 b (BMP8B),一个差的特点的BMP / TGFß总科,展览标志upregulation在非酒精脂肪肝(NAFLD)纳什疾病进展。这种激增的BMP8B显示肝脏疾病进展的一个重要中介,和伤口愈合的主要致病介质响应的纳什,因此展示自己的一个潜在的治疗目标。

组织的贡献包括:剑桥大学、纽卡斯尔大学、国家& Kapodistrian雅典大学北欧生物科学/ S,巴黎索邦大学、伦敦帝国理工学院和维尔康姆基金会桑格研究所。

本文说明了CN生物之间的直接翻译的纳什试验,临床研究和人类在活的有机体内小鼠模型。它表明,国会议员纳什模型可以提供更多human-relevant数据比标准肝组织研究,更快和更便宜的选择研究纳什病理生理学与类似的结果漫长而昂贵的动物模型,以更好地告知相关的药物发现过程和减少成本。CN生物细胞培养进行的国会议员纳什模型,利用其专有liver-on-chip技术,使长期在体外文化(> 1个月)的主要人类肝细胞在3 d microtissue结构。纳什分析捕获的所有重要方面不同阶段的非酒精性脂肪肝/纳什谱:细胞内脂肪积累,炎症和纤维化。

首席执行官大卫·休斯博士CN生物,评论道:“增加全球的肥胖程度与越来越多的NASH患者平行。然而,目前市场上没有疗法来治疗疾病,与候选人3期临床试验治疗大多数病人不够有效。通过提供human-relevant organ-on-chip数据,我们的模型使研究人员筛选新的非酒精性脂肪肝和纳什治疗候选人,调查行动的机制和生成可执行的数据在几周,最终快速调查候选新药。”