HemoGenix®ht光环™384年推出的项目

HemoGenix^®公司已经宣布真正的高通量干细胞hemotoxicity预测测试平台使用的384孔板格式合同研究服务和综合试验设备产品线。

2002年,HemoGenix^®提供了生物技术和制药行业的光环™平台,非主观性和完全标准化ATP-based体外发光分析系统设计通常确定药物的影响干细胞的造血系统。

HemoGenix声称,自2000年成立以来,HemoGenix^®前提是,最高的预测价值毒性测试、候选药物安全和风险评估和其他代理只能通过使用高性能在体外实验中采用新鲜,主要为真正的人类目标细胞替代测试情况下人体临床试验。

通过一篇文章发表在这个前提是证实毒物学的科学题为“验证和发展的预测范式Hemotoxicity使用多功能生物荧光克隆形成扩散试验”在2005年(卷。87年,页427 - 441)。

最初开发的资金支持和验证SBIR拨款国家癌症研究所,光环™平台旨在测试潜在毒性干细胞造血系统的使用主要人类骨髓、外周血、脐带血靶细胞在任何阶段的药物开发管道。

进一步发展允许光环™平台检测总共14个不同的细胞群参与造血系统不仅可以检测到人体细胞,还有那些动物物种用于临床前药物测试,尤其是非人灵长类动物,狗,老鼠和老鼠。

这个专利技术已经进一步发展从96 - 384孔板格式,从而为生物技术和制药公司提供一个真正的高通量筛选和预测平台大量的化合物在药物发现潜在hemotoxicity筛选阶段。

除了光环™,HemoGenix^®还开发了LUMENESC™平台检测毒性间充质干细胞系统,负责生产肌肉,骨骼,甚至脂肪和神经细胞,和STEMTox™毒性的检测到多个增殖细胞类型,包括主要从不同的器官和组织细胞以及胚胎干细胞和生殖细胞,甚至转化细胞系。

光环™-384 ht预测Hemotoxicity平台,现在加入部队LUMENESC™384托克斯ht和STEMTox™384 ht检测和测量潜在的毒性来自14个不同的细胞的细胞类型系统的身体使用单一ATP-based发光信号检测系统。

这条线的高通量、完全标准化的分析称为“体外跨平台比较毒性测试”™。

伊凡丰富博士HemoGenix的创始人兼首席执行官^®公司表示,“虽然我们不断改进现有的技术和开发新技术,光环™-384 ht预测Hemotoxicity平台和“体外跨平台比较毒性测试”™的高潮是我们的主要目标,即提供生物技术和制药公司和调查人员在其他研究领域和机构的手段迅速和容易测试和直接比较不同制剂的影响多种细胞类型非主观性,同时完全标准化和高通量的方式。”

光环™-384 ht平台和“体外跨平台比较毒性测试”™将在即将召开的第六届国际会议在早期毒性筛选,6月22日至23日,2006年在西雅图,佤邦和在国际干细胞研究学会(不),6月28,2006年在多伦多,加拿大。