拷贝数计算器

确定一个双链DNA模板的副本的数量(基因组DNA,质粒或一个放大片段)是至关重要的许多基因量化应用研究和诊断设置。在准备一个标准的标准曲线,例如,知道你DNA的拷贝数量股票是至关重要的能够解决一系列稀释。

这可以很容易地实现拷贝数计算器,所有你需要知道的是DNA样本的浓度在ng /µl碱基对模板的长度。样品中DNA的浓度通常是决定使用基于荧光测定术或分光光度法的量化工具。

下面的方程是用来确定DNA模板的副本的数量(绿色的值由用户提供)。计算是基于假设的平均分子量650道尔顿碱基对(bp)。

每个µl的DNA模板的副本数量= (DNA浓度(ng /µl)x阿伏加德罗氏数)/ (模板(bp)的长度x转换因素ng平均体重的碱基对(Da))

副本的数量= (DNA浓度(ng /µl) [6.022 x 10²³)/(模板的长度(bp) x [1 x10⁹]x 650)

我有一个股票样本的基因组DNA的浓度45 ng /µl和基因组大小是2300678个基点。有多少份基因组1µl这只股票吗?

复制份数= (45[6.022 x 10²³)/ (2300678x [1 x10⁹]x 650)
= 2.7099 x 10²⁵/ 1.4954407 x 10¹⁸
= 18121079.6256 /µl副本
= 1.81 x 10⁷拷贝/µl