数据报告、遵从性和完整性,会议和在线活动

新趋势和挑战被确定为更多的细胞和基因治疗机构走向临床试验和商业化。关闭制造系统的设计是为了减少污染风险和减少ISO洁净室要求。结合数字连接,这些系统使可重复、可追踪,GMP-compliant制造流程。