基因和细胞治疗-新闻和特性

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新方法发展到人类细胞重新编程

研究人员已经开发出一种新方法重组人类体细胞模仿胚胎干细胞更好,生物医学和治疗用途也产生了重大影响。

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单剂量CRISPR治疗删除的类hiv病毒从猴基因组

单一的小说CRISPR注入基因编辑治疗安全、有效地去除SIV -代理HIV艾滋病毒相关病毒基因组的非人类的灵长类动物。

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转基因神经干细胞显示脊髓损伤的潜力

一个研究小组最近做了一个重大进步脊髓损伤治疗利用转基因人类神经干细胞。

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研究揭示了了解毒品对身体的影响

研究表明体内药物是如何转换的详细地图,他们的水平如何随时间变化,以及这些变化直接关系到人体的生化反应。

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和高生产的免疫球蛋白G有关的基因

新的研究已经确定的基因和分子机制背后的生产和分泌免疫球蛋白G,这可能有助于推进制造业基于抗体的治疗。

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基因治疗可以提供一次性治疗酒精成瘾

该研究使用公认的灵长类动物模型表明,持续释放glial-derived神经营养因子在大脑的一个区域称为腹侧被盖区(VTA)可以防止回归过度饮酒经过一段时期的禁欲。

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有前途的治疗在实验室模型开发的“Fusion-Driven”癌症

研究人员已经开发出一种新的基因治疗可以阻止细胞分裂是一种极具威胁性的癌症。

行业的洞察力

打开“Morpholome”AI-Powered成像

188金宝搏备用有幸与麦迪森Masaeli博士说,联合创始人兼首席执行官Deepcell了解REM-I平台,一个单细胞分析工具,利用AI-powered成像放大洞察细胞的表型和功能。

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听力损失恢复小鼠使用基因“开关”

研究人员在老鼠通过恢复逆转听力损失的功能有缺陷的基因。概念验证研究表明某些类型的听力损失引起的基因活性降低可能是可逆的。

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干细胞治疗救助小鼠阿尔茨海默氏症的症状

造血干细胞和祖细胞移植是有效的在拯救多个阿尔茨海默氏症的症状和体征疾病的小鼠模型。