最新的视频

在这次研讨会,我们将实验方法和使用CRISPR建立转基因动物模型的真实案例。

x

随着纳米技术在食品和消费品的使用,需要可靠的检测和表征纳米粒子的方法(NPs)在复杂的矩阵。NPs经常相互作用或与周围环境导致聚合,粘附表面或溶解分散溶剂。准确和精确的表征指标,如大小、形状、粒子质量和数量浓度因此仍然是一个挑战性的分析任务。非对称流场流分离(AF4)用连字符连接与电感耦合等离子体质谱法(icp)是一个强大的技术检测和表征的无机NPs在复杂的矩阵。为了获得准确的数据AF4分离方法和设置必须为每个新样本矩阵和分析物NP组合优化。此外,额外的信息获得的单粒子(sp) icp分析收集到的分数或成像方法透射电子显微镜(TEM)等必要的故障排除和独立验证的结果。spICP-MS作为独立的技术是一种强大的筛选方法对许多无机NPs。一些例子,AF4-ICP-MS和单粒子icp的检测和表征NPs在食品和生物矩阵将包括:•银NPs在番茄汤鸡肉•二氧化硅NPs•醇NPs在面条•金NPs细胞

蛋白质组是最基因组中编码的功能组件。蛋白质组学技术的发展允许信号通路的综合分析,精确的表达在组织和细胞治疗目标,立地和代谢组学特性,确定治疗反应的可能性。此外目前癌症治疗的范式转换与戏剧性的和持久的反应抗体和检查点疗法trascend肿瘤基因组资料进一步强调机会识别新靶点和裁缝治疗根据他们的表达模式。潜在的个体化癌症治疗基于蛋白质组学和代谢组学概要文件将上皮肿瘤类型包括肺癌和胰腺癌。

CRISPR正在进行着生命科学的革命。基因组编辑使用RNA-programmable核酸酶打开了一个丰富的实验方案。同时,它创建新的细胞和动物模型更快,比过去更容易和便宜。因此,研究等众多领域的细胞/发育生物学、遗传学或临床研究转向CRISPR作为他们的方法的选择。

学习个性化医疗是如何改变药物正在开发和医疗保健是如何被交付,以及地平线有助于使这种变化。

功能丧失的遗传屏幕和汇集sgRNA shRNA库帮助发现/优先级的药物靶点,疾病进展和基因与疾病相关性的理解,分析信号转导途径,描述机制的化合物,发现协同基因的相互作用,和识别标记的耐药性和敏感。这个网络研讨会提供了一个比较功能丧失的遗传屏幕CRISPR与RNAi技术执行。