将生物相关细胞生活——iPSC技术在发现和安全评估

II型糖尿病及其相关疾病是影响世界范围内esimated 3亿患者日益增长的全球流行。目前是治疗方法的abscence阻止或逆转疾病进展。此外,缺乏siutable人类细胞模型,概括胰岛细胞的生物学和允许大规模药物筛选活动。阿斯利康,会同道格拉斯·梅尔顿(哈佛大学)教授的实验室正在开发协议生成iPSC派生,功能性,胰岛细胞,在规模与行业规模comensurate药物发现。这里给出的数据显示了这些协议的成功应用和显示生成的资格细胞与生物环境。这些细胞已经被用于筛选生成小说化学股本和确定新的目标。此外,数据显示,凸显了承诺和权力相结合的精确基因组编辑(铂族元素)iPSC验证技术来推动目标,在人类的背景下,精度和速度,迄今为止还无法实现。一个具体的案例研究提出了有关盐诱导激酶(食)目标验证在慢性阻塞性肺疾病。这里,铂族元素应用于确定特定SIK同种型参与驾驶anti-inflamatory表型在iPSC派生的巨噬细胞。这种方法可以被看作是一个模型对未来的结合这两种技术在目标验证空间。