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在这个网络研讨会,沃尼格马吕斯从斯坦福大学教授和博士马克·科特的创始人和CEO。生物提供一个专家讨论细胞“重编程”的开创性研究。

一些。生物的首开先河的精密细胞重新编程技术,opti-ox™,地址一致性的限制很多,细胞的定义和可伸缩性通过控制细胞命运决定遗传因素的精确表达式。

Bio-Techne有着丰富的经验,提供一个强大和多样化投资组合的生成、维护和表征瀑样和其他3 d的文化系统,如球状体。

这个在线研讨会将探讨所使用的工具和技术来研究疾病的实验室。重点将细胞培养、organs-on-chips和关键的建模策略,以及如何使研究人员可以研究进展阐明疾病的潜在的生物机制和支持诊断和治疗的发展。

切向流过滤(TFF),也被称为错流过滤,是一种快速、有效的方法对生物分子的分离和纯化。

TFF可以用来集中示例解决方案数量从10毫升不等数千升。它还可以用于分离大小从生物分子,收获细胞悬浮液和阐明发酵培养基配方和细胞溶解产物。

TFF的另一个主要用途是执行这一过程被称为diafiltration,这种技术使用超滤膜完全删除,替换或低盐或溶剂的浓度的解决方案包含蛋白质、多肽、核酸和其他生物分子。

这个研讨会将探讨diafiltration的应用免疫学、蛋白质化学、分子生物学、生物化学和生物技术。

瀑样传统文化可以对下游分析单瀑样的挑战。Allysa博士在这个网络研讨会,斯特恩将讨论一个独特的工作流程,使克隆瀑样开发,监控iPSC分化随着时间的推移和自动隔离单瀑样。

斯科特博士格尼斯将目前的情况下与他的团队的工作调查通过克隆瀑样形态和转录组肿瘤细胞的异质性。他将讨论新方法使用单一瀑样转录组评估瀑样来自单一细胞从胃发育异常的组织和这种方法如何揭示新方法研究肿瘤细胞的异质性和逃避一些细胞的癌症治疗。

在这次研讨会,我们的专家演讲赛菲尔丁博士,来自卡迪夫大学的感染和免疫,将讨论需要了解病毒与NK细胞在开发新型抗病毒疗法。

现代基因编辑技术继续改变生物研究和推动的边界的实验室里什么是可能的。这个free-to-attend事件将为工业和学术研究人员提供一个平台来讨论一些最激动人心的方式基因编辑技术部署应对真实世界的挑战领域跨越人类健康、农业和气候变化。

CRISPR / Cas9突破性工具改变基因完全治疗遗传疾病的潜力,使其进入诊所,加速研究新疗法使用这种技术。

这种技术网188金宝搏备用络事件特性排他性谈判集中在最近和创新发展的世界细胞和基因疗法。演讲者将突出我们的专家机会细胞和基因疗法提供治疗疾病和伤害,包括细胞治疗提供新的解决方案如何罕见的杜氏肌萎缩症等疾病。