利用高质量的GMP sgRNA构建成功的CRISPR治疗路径

过去几年，crispr介导的细胞和基因疗法在临床试验中的快速增长，证明了下一代医学的光明前景。

尽管不断提高的技术实力使更多的crispr编辑疗法得以开发，但供应链和制造障碍仍然对临床和商业化时间表构成重大障碍。

观看本次网络研讨会，了解更多:

• CRISPR细胞和基因疗法的现状
• CRISPR疗法制造的挑战
• 下一代制造设施