原生质谱分析和COVID-19:揭示药物结合和寡聚

许多病毒都被脂膜包围，包括SARS-CoV-2和流感病毒。这两种病毒都含有病毒孔蛋白，这是一种小的单通道跨膜蛋白，寡聚形成离子通道。M2流感病毒卟啉已经是临床批准的抗病毒药物靶点。在其他冠状病毒中，参与生长的E蛋白病毒孔蛋白可能是COVID-19疫苗和抗病毒药物开发的潜在靶点。虽然M2和E蛋白的低聚状态被认为分别是四聚体和五聚体，但在膜内确定小跨膜肽复合物的低聚状态是具有挑战性的。

原生或非变性质谱(MS)数据表明，寡聚物状态的图像比以前假设的更复杂，突出了需要新的分析方法来了解这些重要的生物医学靶点在脂膜内如何相互作用。本次网络研讨会将介绍原生质谱和脂质纳米盘技术，并演示如何使用这种方法直接测量完整模型脂质双分子层内蛋白质和肽复合物的寡聚状态。本文将讨论M2和E蛋白的研究进展。

参加本次网络研讨会，您将发现:

• 蛋白质结构分析原生质谱的最新进展
• 原生MS用于病毒蛋白和药物结合的研究
• 将天然质谱与脂质纳米片结合，测量完整模型脂质双分子层内膜蛋白和肽复合物的寡聚状态