液和微泡:表征纳米粒子的跟踪分析

而原则支撑纳米粒子跟踪分析(NTA)技术描述了在前面的白皮书,它必须重申,使用高强度激光结合低背景光配置允许深亚微米尺寸的颗粒是可视化的,较低的粒子大小的范围取决于粒子折射率可以衡量的。而对高折射率粒子,如胶体金、准确测定大小可以降到15 nm直径,实现对低折射率粒子,如液等生物性,最小可检测可能只有30 - 40 nm大小。然而,这个最小尺寸限制允许的分析微泡的大小和液通常远低于300纳米的检测阈值对大多数商用流血细胞计数器。上大小限制时靠近粒子的布朗运动变得太局限于跟踪准确,通常1 - 2μm直径。

纳米粒子的激光照射可以兑换一个具有荧光可以兴奋,使纳米粒子进行荧光示踪分子可视化,跟踪从而大小和浓度测量具体通过使用适当的光学过滤器。因此,而不是通常的638 nm红色激光,532海里的绿色激光二极管可以用来激发一系列有机荧光团,而深蓝色/紫405 nm激光二极管允许半导体CdSe纳米晶体(也称为量子点)被发现在一个个人的基础上。488 nm激光二极管同样可以用来激发更多的传统染料在流式细胞术历史上使用。

通过使用特定的抗体介入荧光团标签的液,群体表型出现在复杂混合物因此可以实现。特定的重要性在这方面是能够形成物种特定外来体类型的抗体(Ab)标签,同时测量大小的外来体通过分析它的布朗运动,两个相互独立的测量。还请注意,这种标记液的浓度仍然可以恢复和类似大小的总数相比结构是否贴上标签。