更近了一步个人化药物肝纤维化

最近发表的一项研究自然遗传学着手识别蛋白质负责与肝脏炎症相关的基因变异和疤痕。我们穆罕默德Eslam博士说,从韦斯特米德研究所,以了解更多关于这项研究,这一发现可能有助于对患者诊断和治疗的未来铺平道路。

问:你最近确定了蛋白质负责肝纤维化。你能告诉我们更多关于这一发现吗?

我:在2015年,我们发现,常见的基因变异与肝脏炎症和纤维化(疤痕)是位于染色体19 IFNL3和IFNL4之间的基因。然而,致病蛋白的基因区域与炎症和纤维化是模糊的。这些信息是至关重要的任何进一步的试验将这一发现转化为一个潜在的治疗选择。在最近的工作中,我们发现IFNλ-3致病蛋白的肝脏炎症和纤维化。

这项研究的详细信息可以在这里找到。

问:什么影响这项研究对未来的治疗肝纤维化?

我:既然我们已经确认IFNL3肝脏结疤的原因,我们可以努力开发专门针对这种基因的新疗法。这可能是针对IFNL3医学,是根据个人的基因组成,但也可能包括修改通常的治疗取决于病人IFNL3风险基因。此外,这可能甚至可能有助于瘢痕在其他器官如心脏、肺和肾脏。总的来说,这些结果实现几个承诺在现代精密医学的时代。

问:哪些检测肝纤维化的病人当前的挑战?

我:肝脏活组织检查,这是一个过程,一个小针插入到肝脏收集组织样本,仍然是黄金标准的评估肝脏活检。然而,由于这种方法的局限性,一个活跃的研究领域是找到一种非侵入性的方法可以预测肝纤维化与高度的准确性,目前有一些选项可用。同时,另一个挑战是能够预测患者的纤维化进展率(即缓慢或快速),而不是在特定的时间点纤维化水平。

问:你能告诉我们关于诊断工具的开发,以及这将如何帮助临床医生吗?

我:翻译这些发现和使用机器学习技术,我们设计了一个诊断工具,包含IFNL3基因分型与其他简单的临床变量,这是免费的(www.fibrogene.com)为所有医生使用,帮助预测肝纤维化的风险。

问:你有什么未来的工作计划?

我:我们的团队正在努力扩展这个工作要进一步了解的基本机制如何IFNL3有助于肝脏疾病进展,希望我们可以将这些研究成果转化为新的治疗治疗。

穆罕默德Eslam安娜·麦克唐纳说,编辑技术网络。188金宝搏备用