新技术开启正电子发射断层摄影术的力量,提高疾病诊断

今天标志着发射的放射性药物的公司Fuzionaire诊断(Dx)。根据公司推出,我们采访了安东Toutov联合创始人,Fuzionaire方案,学习如何使用他们的放射性标记平台提高疾病诊断和药物发现工作。安东触及了他的专业背景,他对催化加州理工学院的研究,以及一个全新的发现方法和打破分子键可用于诊断领域。

劳拉·梅森(LM):你能告诉我更多关于你的背景吗?是什么启发了你追求科学的职业生涯?

安东Toutov ():我出生在基辅,乌克兰和成长在金斯敦,安大略省。我和我的父母都是数学家长大被数学迷恋。我有一个卑微的教养和游戏时间在家里经常参与解决一些数学问题,我父母认为写在一张纸上是从笔记本上撕下来的。领导的正确答案线索,帮我找下一个问题隐藏在我们的公寓。

有这样的童年,以及感谢复杂的自然世界,我想选择一个定量的职业道路。然而,许多优秀的学术导师通过高中和大学向我介绍了分子的奇妙世界,我发现我的心智游移向化学。我的父母都非常支持,总是鼓励我“做我所爱”,所以我追求女王大学有机化学专业,然后我在加州理工学院的博士学位,这是我能做出的最好的决定。

从基本的角度来看,有机化学是一个优雅的,我几乎艺术科学。它使自己的规则,然后打破它们,就像债券是在化学反应和破碎。从应用的角度来看,这是一个society-defining分子工厂,负责所有含碳物质的存在在地球上(及以后),包括抗癌药物、肥料、不粘炊具、轮胎、甚至人类自己。对我来说,这是不可能不感到兴奋,并成为了使用有机化学以各种方式以改善人类的生活条件。

正式在纸上,我有一个加州理工学院有机化学博士学位,在那里我还Dow-Resnick举行,NSERC,百时美施贵宝奖学金。集体,我45岁以上学术文章和专利资助及应用领域的化学合成、清洁能源和药物发现。

其中最令人兴奋的是发现了一种新形式的催化,这是首次出版自然,后来更容易的方式提出的短纪录片元素19。

LM:你能告诉我的Fuzionaire诊断(Dx),推动公司的发展和公司的使命是什么?

:今天,我们自豪地宣布推出Fuzionaire Dx,放射性药物公司。我们的目标是解锁正电子发射断层扫描(PET)的全部威力。

我们的专有放射性标记平台利用碱金属催化的一项根本性的突破帮助临床医生和研究人员研究和治疗退行性疾病,早期,以前所未有的精度。我们的平台能够radiolabel任何分子以破纪录的速度,导致成本更低,更有针对性,更有效的放射性药物。

这一切都始于我的研究在催化的加州理工学院,我在实验室工作的诺贝尔奖得主罗伯特·格拉布。在那里,我和我的团队发现了一个全新的方法来形成和分裂分子键。

我们发现了一种方法来利用地球丰富的碱性金属催化剂和试剂开新化学转换和放大现有的化学过程。这是一个戏剧性的更强大、高效和清洁的发电方式催化反应。

设置场景,90%的商业生产化工产品涉及催化剂在某个阶段的过程中他们的制造业。你每天接触的材料,从人造奶油,可压缩的瓶子,垃圾袋和催化转换器依靠催化过程。

独特的方法我们发现制作和破坏分子键可以应用到任意数量的行业,从能源到药材料,是什么驱使Fuzionaire Dx的难以置信的平台,可以在秒radiolabel任何配体。

决定开始在诊断与应用程序,尤其是正电子发射断层扫描(PET),是相当容易的。我自己,和我的创始人之一,尼克•斯莱文,Fuzionaire Dx首席执行官同意,我们可以有一个直接影响世界上如果我们一起工作,使之成为现实。

任何医疗工作者的最终目标都是保存和改善生活。我们帮助研究者和临床医生检测、定位、诊断、和监控更多的疾病,早些时候,以前所未有的精度;最终,这将帮助他们治疗病人最有效的方法。我们不做科学科学的缘故——我们应用它来构建解决方案,从而切实改善人类的生活条件。

从一开始,我们已经幸运地与大社区的专家验证他们的科学指导的方式被应用。决定专注于宠物后不久,我们到达菲尔普斯,宠物的发明者。他立即明白,我们的技术可以解锁的真正潜力的宠物,我们非常幸运有他作为顾问。

最近,我们开始与克里斯汀Swanson博士,教授和副主席的梅奥诊所的神经外科手术。Swanson博士是帮助我们了解我们的技术可以应用于更有效地诊断和治疗脑癌。给一个更具体的例子,有很多著名的胶质母细胞瘤病例的消息如约翰•麦凯恩博拜登和特德。肯尼迪。Fuzionaire Dx的技术可能会被用于更好地理解和诊断疾病,等等。

LM:你能详细说明公司的一些早期的发现?

:Fuzionaire Dx背后最根本的突破是发现催化的一个新的分支,是基于地球上充足的钾和钠等金属和环境条件下可以发生。

这些催化剂10000 x比最先进的贵金属催化剂便宜,有可能解决这些以前尚未解决的问题在一个大范围的跨产业的创新,这可能最终提高绝大多数的人们每天使用的产品。

这种新方法的制定和打破债券大幅更强大,高效和清洁比今天做。

首先,我和我的创始人尼克•斯莱文应用这种突破催化分子成像,明确诊断。

LM: Fuzionaire如何诊断平台检测癌症吗?

:让我首先解释为什么——考虑到大量的医学影像技术——我们关注宠物。

宠物已经迅速成为首选的成像方法的首选在活的有机体内成像。如果我们能改进过程,宠物将很快成为占主导地位的非侵入性诊断市场的技术。

分子成像像宠物依赖化合物(放射性药物)辐射为了形象生物功能,在活的有机体内。这些放射性药物或放射性示踪剂,含有放射性同位素,氟18衰变,产生辐射被扫描仪。

radiolabel故障搭车到疾病通过配体受体,这是特定于每个疾病。有一件事需要注意的是,我们实际上并不创建一个配体,研究机构和企业这样做,我们会与他们合作。我们提供综合的平台和附加氟18分子配体。

放大后,许多障碍改善宠物和改善其影响的结果基本限制在化学。最明显的原因是分子放射性衰变。氟18的半衰期,或者它衰变的速率,是109.8分钟。这使得一个严格的时间限制宠物从化学反应过程实际病人扫描。

我们的专利氟18放射性标记方法使氟18分子的高效生产PET扫描。

这些放射性药物成分导致优越的放射性标记特征,更低的成本和增加放射性示踪剂的可用时间,更好的特异性,减少非目标成像。结果是更有用的图像更广泛的生物目标和更大范围的疾病。这也是disease-agnostic,这意味着如果有disease-targeting配体存在,我们可以radiolabel它。

所有这一切意味着我们的方法将有助于研究人员和临床医生定位和诊断疾病,更准确。这也是一个平台首次radiolabel任何配体存在的潜力。目前,有一个耗时,logistically-complex过程发展个人放射性示踪剂,所访问的放射性示踪剂合成的类型是有限的。与我们专有的放射化学平台,制造业和发现过程变得更加通用和精简,打开门前所未有的放射性药物,这些能够被合成以低得多的成本,以更大的速度。

想象一下,如果你能及早发现任何癌症的生物学,你可以治愈它。它就不会成为一个与时间赛跑和对抗癌症。如果你可以改变癌症的方法清除细胞,早期癌症不会有机会成为。

这是一个雄心勃勃的未来。毫无疑问。我们很高兴能帮助社会。

LM:这项技术可以用于其他目的,比如治疗交货吗?

:是的!杂环化学是非常适合单分子结合的诊断和治疗方法。

但是我们的平台radiolabel任何分子的能力也会影响治疗让宠物更经常地使用药物开发过程中作为一种工具。

PET成像已经是有价值的,使用时,从药物发现的早期阶段。它为新药提供了独特的药代动力学信息候选人和药物特性的量化在活的有机体内。放射性标记平台可以让宠物成为一个无处不在的,必不可少的,具有成本效益的工具,提高决策和增加研发投资回报率在几乎所有阶段的药物开发过程。

安东Toutov劳拉·伊丽莎白·梅森说,科学技术网络作家。188金宝搏备用