血液测试检测到超过50种癌症假阳性率为0.7%
今年早些时候,研究人员发表在《华尔街日报》《肿瘤学,他们已经发明了一种血液测试能检测,特异性为99.3%,50多个类型的癌症和确定确切位置在体内癌细胞起源——在某些情况下,这种疾病的症状之前。
智囊机构循环脱细胞基因组图谱研究旨在描述参与者的血液癌症信号,使用全基因组颗粒DNA测序技术与机器学习相结合的循环。
为了了解更多,188金宝搏备用与该研究的通讯作者Michael诉Seiden医学博士,美国总统肿瘤学网络。Seiden解释什么是(cf)游离DNA,探讨使用cfDNA检测癌症相关的挑战,阐述了研究结果和涉及后续步骤和相关研究正在进行。
劳拉·兰斯顿(LL):什么是游离DNA (cfDNA)和如何利用它来检测和定位癌症吗?
迈克尔Seiden(女士):今天,绝大多数的癌症被发现太迟了,结果往往是致命的,因为最致命癌症没有可用的筛查。肿瘤剥离cfDNA或碎片,进入血液。圣杯形成基于科学证据在癌症的早期检测的相关机会没有症状的人。圣杯是开创性multi-cancer早期检测测试,使用一个血液样本检测50多个癌症,确定它的位置在体内,大大降低误报的可能性。
我什么挑战有关使用cfDNA检测癌症吗?
女士:使用cfDNA有几个挑战。首先,血液中的cfDNA温和所以你需要一个非常敏感的测试。第二,正常细胞DNA测试不仅要检测cfDNA它还必须区分cfDNA从癌细胞与正常细胞营业额。如果检测到癌症相关的cfDNA目标是提供一些迹象的组织癌症起源于帮助临床医生在病人的临床评价cfDNA与癌症有关。
我:你能详细说明循环脱细胞基因组图谱研究的结果发表在《肿瘤学吗?
女士:的报告《肿瘤学,是学术和社区中心之间的合作与圣杯评估测试演示可检测循环DNA的能力与病人的癌症有关。在这项研究中,患者有一个已知或疑似癌症。研究还包括大量的人没有癌症的诊断。研究测量的能力测试来检测癌症信号(灵敏度)和同样重要的是它能返回一个“没有检测到信号”在一个人口众多的个人认为是自由的癌症(特异性)。
测试发现50多个癌症特异性为99.3%,在所有阶段,确定了组织的起源(体内癌症所在地)高精度当检测到癌症信号。不到1%的假阳性率较低的成本和医疗风险减少不必要的焦虑和不必要的后续程序。
圣杯了全面发展multi-cancer早期检测试验方法通过评估多个专有下一代测序(门店)的技术在第一循环的亚基因组图谱游离智囊机构的研究。门店涉及观察基因组,有许多不同的方法可以做到这一点。圣杯评估的几种方法,看着基因组变化的不同方面,包括有针对性的测序,突变和甲基化。通过严谨的研究,得出的结论是,甲基化的模式cfDNA片段提供了富有的早期癌症检测的信号来源。
圣杯的高效methylation-based技术优先目标最丰富的基因组区域,旨在利用其专有的数据库和机器学习算法来检测癌症的出现和识别来源的组织。
噢,你能涉及一些研究的局限性以及下一步/相关研究正在进行中吗?
女士:所有研究的局限性,第一个测试是更好的探测cfDNA个人在晚期癌症患者相比早期癌症。第二,考试似乎不那么敏感的探测cfDNA患者前列腺癌和乳腺癌常见的形式,这两种常见肿瘤类型。最后,这项研究是在一个已知的癌症患者,因此这项研究并没有提供数据如何在人群中执行这个测试可能对癌症筛查的目的。
以后解决这一问题,今年2月,圣杯宣布启动探路者的研究中,第一次试用中的multi-cancer早期检测测试将用于指导临床护理。这是一个测试的商业化之路的重要一步。
测试并不是代替现有的筛查;它补充它们。扩展现有的筛选包括圣杯的测试可以减少癌症死亡,减少医疗成本通过检测更多的癌症。
噢,你的方法是如何不同,目前商用cfDNA-based测试?
女士:目前还没有商业化检测的测试cfDNA的癌症检测的筛检试验。这种类型的技术用于检测胎儿DNA的产科和帮助来取代羊膜穿刺术评估潜在的胎儿遗传综合征。此外,类似的技术评估cfDNA测试用于已知的癌症患者肿瘤评估来帮助评估关键突变个体的肿瘤可能港口应用精度的一个重要组成部分是医学癌症患者最大的应用程序在肺癌患者的护理。
医学博士Michael诉Seiden博士说,劳拉·伊丽莎白·兰斯顿高级科学技术网络作家。188金宝搏备用
