战斗神经退化通过理解炎症

神经退行性疾病的最紧迫的挑战之一是我们的时间和梳理支撑这些疾病的细胞机制是该领域的研究人员的一个关键目标。我们跟Stephane马丁内斯CISBIO领先的生命科学和诊断公司,讨论研究如何访问信息在神经退行性机制和我们如何开始认识到免疫系统神经退化的贡献。

Ruairi Mackenzie (RM):为什么会有这样的迫切需要发展治疗神经退行性疾病?

斯特凡•马丁内斯(SM):据报道,大约有5000万人患有退行性神经障碍或痴呆全球影响和病人的数量预计将增长到2050年将超过1.5亿。此外,由于神经退行性疾病的主要危险因素仍然是衰老和考虑到全球人口的寿命与每一代继续增加,未来会看到神经退化的地方公共卫生在许多发达国家增加负担。给定价格飙升这些疾病对于医疗系统,迫切需要进一步投资在药物发现研究描绘的主要神经退化机制,为发现新的和创新的疗法。

RM:什么是我们大脑的作用的免疫系统在这些疾病的发病机理?

SM:缺乏疾病修饰治疗最常见的神经退行性疾病,如阿尔茨海默氏症、帕金森病、肌萎缩性脊髓侧索硬化症和额颞叶痴呆,源于这些疾病背后的病理生理机制的复杂性,如多因子的病因。

Proteostasis失调,指细胞内分解蛋白质的正常平衡,这些障碍是一种常见的标志。障碍来自一个有缺陷的蛋白酶体和自噬系统,线粒体功能障碍和氧化应激。然而,有证据表明慢性炎症和免疫系统激活大脑的这些神经退行性过程的关键推动者。

因此,大量的研究进入改善我们的理解监管和胶质细胞的反应疾病进展的早期阶段。

Cisbio已经产生了神经退行性疾病的小册子读者可以在哪里找到见解的病理生理学和分子机制最突出的进行性中枢神经系统疾病。

RM:如何帮助我们理解神经炎症发展治疗神经退行性疾病?

SM:慢性神经炎症和相关的先天免疫反应引发的小胶质细胞和星形胶质细胞在神经退行性疾病的发展发挥着重要作用。我们最近出版了一本神经科学指导概述了当前知识的神经炎症通路和细节的贡献胶质细胞神经退化。

没有失调、神经胶质细胞和大脑的免疫细胞引起保护本地和快速响应的机制有缺陷的神经元,伤害和受损细胞或神经元入侵。在健康的情况下,存在大脑中瞬态,保持体内平衡。然而,持续的炎症和失调的小胶质细胞和星形胶质细胞不利影响大脑内稳态和已被证明会加剧疾病进展。

神经科学研究在这一领域的目的是获得深入的了解时间事件,为了促进神经通路,导致神经炎症减轻不良反应。

RM:什么是神经退行性疾病的特点和分析最常用的评估是什么?

SM:神经退行性疾病与proteinopathies,由于错误折叠的过度积累,过度磷酸化和蛋白质聚合。这些神经元内蛋白包涵体代表的主要特点等主要障碍τ和amyloid-β蛋白质在阿尔茨海默氏症,α-核蛋白在帕金森病,TDP-43在肌萎缩性脊髓侧索硬化症等等。我们公司已经提供了很大的选择生命科学化验量化这些有价值的生物标志物,代表了神经退行性疾病的主要特征。

蛋白质聚合越来越被视为一种晚期疾病的标志。关键的挑战是确定生物标志物早期发现,在症状的幽灵。我们的目标是开发分析跟踪功能障碍在神经蛋白质降解机制,自噬和mitophagy等,以及重要的神经炎症标记处理的识别有吸引力的目标,开辟新的希望创新的治疗方法。

RM:我们如何才能最大化的有效性最终这些化验来帮助研究人员和患者?

SM:我们致力于更好地服务取决于科学家的发展高度可再生的,敏感的,高通量,特异性验证使用最生理相关的生物模型。我们的研发工作的重点是生成高度定性和定量数据的主要细胞,人类诱导多能干细胞星形胶质细胞,诱导多功能干细胞小胶质细胞和脑提取物。所有的教育材料提供除了我们创新的试剂都可以在我们的网站。

大脑是一个非常复杂的器官,由一个复杂的网络,不同类型的神经元和胶质细胞之间的相互作用,这值得我们最大的关注。我们的下一个阶段是考虑在生理相关microtissues能准确模拟大脑细胞之间的交互,最终本机器官组织。

斯特凡•马丁内斯Ruairi J Mackenzie说,科学技术网络作家188金宝搏备用